CAR-T免疫细胞治疗CRO服务

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提供商： 云舟生物科技（广州）股份有限公司

服务名称：定制服务

规格：询价

云舟生物基于10多年在基因递送领域的经验，现推出CAR-T免疫细胞CRO服务，我们将为您提供全方位的解决方案，涵盖scfv序列筛选、载体原件筛选、载体结构验证、CAR分子设计、病毒包装、T细胞转导、体外验证和体内验证等一系列整体服务方案，助您开启免疫细胞治疗的新征程！

平台优势：

CAR表达盒的稳定整合：常规质粒转染只能实现CAR的瞬时表达，这种质粒会随着宿主细胞的分裂而不断丢失，在快速分裂的细胞中显得尤为显著。相反，慢病毒转导能稳定地将CAR表达盒整合到细胞的染色体中，使其可以长期表达CAR。

滴度高：我们的病毒载体可以包装出高滴度的病毒。我们提供的病毒包装服务，病毒滴度可以达到>10⁹ TU/ml。在这样的病毒滴度下，如果选择合适的剂量去转导体外培养的哺乳动物细胞，则转导效率可接近100%。

高转导效率：慢病毒对T细胞表现出良好的转导效率。在开发基于慢病毒的CAR T细胞时，为达到临床注射的细胞数量要求，来自患者的少数T细胞需要被方便地转导和扩增。

自定义启动子：我们的慢病毒载体已经过优化，其5' LTR的启动子已进行了自失活。用户可以自定义启动子驱动CAR表达。这相对于只能依赖自身5' LTR启动子驱动CAR表达的MMLV载体来说是一个巨大的优势。

基因拷贝数相对均一：通常情况下，采用病毒转导的方式可以比较均一的将外源基因转入靶细胞中，而传统的质粒转染则呈现出较高的不均一性，导致某些细胞会获得较多拷贝质粒而某些则会获得较少甚至完全没有。

体内外实验均有效：我们的载体不仅拥有良好的体外细胞转导能力，同样适用于体内活体动物实验。

安全性：我们的病毒载体系统具备了以下两大特点，因而具有非常高的安全性。一、病毒包装和转导所必需的基因由三个辅助质粒分开表达。二、5' LTR的启动子自失活。因此，在进行病毒包装和病毒转导的时候不会产生具有复制能力的病毒颗粒，使用我们的载体对人体的健康威胁也是最低的。

图1 通过使用表达CAR的Jurkat细胞和表达CD19的靶细胞（Ramos细胞）检测表面CD69分子的上调，验证活化的CAR诱导的T细胞。（A）携带靶向CD19的CAR基因的慢病毒转导Jurkat细胞，与表达CD19的Ramos细胞共同培养。与CD19结合的Jurkat细胞被激活，表现出CD69表面抗原上调表达。（B）孵育后流式细胞术分析CAR jurkat细胞的激活程度。与CD19+Ramos细胞（蓝色）共同培养后的CAR jurkat细胞显著增加了CD69的表达量，表明Jurkat细胞在CAR介导下被激活。