小鼠椎间盘纤维环细胞

小鼠椎间盘纤维环细胞

价格: ¥2800 - 6200

品牌:YSRIBIO

货号:YS-01X7608

收藏

产品详情

相关推荐

肿瘤类型 :

供应商 :上海研生

库存 :22

生长状态 :贴壁

是否是肿瘤细胞 :

细胞形态 :梭形、多角形

物种来源 :小鼠

组织来源 :椎间盘组织

规格 :5×10⁵Cells/T25培养瓶

细胞简介:

细胞名称:小鼠椎间盘纤维环细胞
组织来源:椎间盘组织
商品货号:YS-01X7608
种属来源:小鼠
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
包被条件:
培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:梭形、多角形
传代特性:可传3-5代左右
传代比例:
消化液:0.25%胰蛋白酶
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%


基本信息:
小鼠椎间盘纤维环细胞分离自椎间盘组织;椎间盘是位于脊柱两椎体之间,由软骨板、纤维环、髓核组成的一个密封体。上下有软骨板,是透明软骨复盖于椎体上,下面骺环中间的骨面。上下的软骨板与纤维环一起将髓核密封起来。纤维环由胶原纤维束的纤维软骨构成,位于髓核的四周。纤维环的纤维束相互斜行交叉重叠,使纤维环成为坚实的组织,能承受较大的弯曲和扭转负荷。纤维环的前侧及两侧较厚,而后侧较薄。纤维环的前部有强大的前纵韧带,后侧的后纵韧带较窄、较薄。纤维环细胞密度为9000个细胞/mm3,其外层的细胞呈梭型,主要属于纤维细胞,内层细胞呈圆形,主要属于软骨细胞。在培养的情况下,用透射电镜观察则有许多共同的超微结构表现,它们的核较圆,核仁较明显。细胞质内可见大量的附有核糖体颗粒的粗面内质网和滑面内质网。细胞质内线粒体多,为椭圆形,有的可看到双层单位膜,由单位膜包绕初级深酶体和次级深酶体。细胞质内有一系列的扁平囊及小泡主成的高尔基复合体和分泌颗粒,纤维环细胞合成分泌蛋白多糖及胶原纤维的能力很旺盛,保证纤维环生理代谢活动所需的构造物质的供给。一但这种供给减少,纤维环的生物性能就会减弱,椎间盘开始退变。




原代细胞试用的实验类型:

原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
一、细胞增殖检测:
常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验


公司正在出售的产品:
人原位胰腺腺癌细胞 磷酸化整合素β1/Integrin β1封闭多肽
人肺鳞癌细胞 转录调节因子C/EBPε封闭多肽
大鼠腹水癌细胞 c-fos封闭多肽
人膀胱移行细胞癌细胞 分选连接蛋白7封闭多肽
人T淋巴瘤细胞 溶质载体家族蛋白25成员A26封闭多肽
人卵巢上皮细胞癌细胞 蛋白酶激活受体-2封闭多肽
鸡肝癌细胞 核帽结合蛋白1封闭多肽
人卵巢癌细胞 角蛋白相关蛋白KAP8.1封闭多肽
人急性淋白血病细胞 抑制素βC封闭多肽
小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素) 造血细胞激酶封闭多肽
小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质瘤细胞之融合细胞 凋亡加强结构域蛋白6封闭多肽
人结肠腺癌细胞 三磷酸腺苷结合盒亚家族G1封闭多肽
人脑星形胶质母细胞瘤 小鼠椎间盘纤维环细胞CD27封闭多肽
人子宫内膜腺癌(转移)细胞 半胱胺酸蛋白酶蛋白14封闭多肽
人高转移性乳腺癌细胞 胰岛素受体底物-1封闭多肽

原代细胞培养方法及注意事项:


1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
 

上海研生实业有限公司

实名认证

钻石会员

入驻年限:7年

联系人:王经理

地址:上海

电话联系

购买咨询

换一个