大鼠脑膜细胞

肿瘤类型 ：否

供应商 ：上海研生

库存 ：39

生长状态 ：贴壁

是否是肿瘤细胞 ：否

细胞形态 ：成纤维细胞样

物种来源 ：大鼠

组织来源 ：脑膜组织

规格 ：5×10⁵Cells/T25培养瓶

细胞简介：

大鼠脑膜细胞分离自脑膜组织；脑膜是颅骨与脑间的隔膜，一共有三层，由外向内为硬脑膜、蛛网膜和软脑膜。脑膜细胞围绕着大脑，参与中枢神经系统的正常发育，能稳定脑软膜表面的细胞外基质、组织放射状胶质细胞网络和小脑皮层分层结构。

基本信息：
细胞名称：大鼠脑膜细胞
组织来源：脑膜组织
商品货号：YS-01X7344
种属来源：大鼠
产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
包被条件：
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：成纤维细胞样
传代特性：可传2-3代
传代比例：1:2
消化液：0.25%胰蛋白酶
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

原代细胞试用的实验类型：

原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究，如蛋白质组学、基因组学、细胞株（系）研究、DNA，RNA和遗传学研究等，还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验，如下：


一、细胞增殖检测：
常见检测方法：CCK8检测法 ，MTT检测法，Brdu检测法，Edu检测法，平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法：流式检测细胞周期，标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法：流式检测细胞凋亡，线粒体膜电位，活性氧检测，Hoechst染色，电镜，TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法：细胞划痕实验，Transwell实验，Invasion实验



公司正在出售的产品：

人多发性骨髓瘤细胞	GR6蛋白封闭多肽
人淋巴母细胞	单核细胞趋化蛋白4封闭多肽
人脑星形胶质母细胞瘤	钙整合素结合蛋白1封闭多肽
人神经胶质瘤细胞	小脑肽4封闭多肽
人黑素瘤细胞	肌微管素相关蛋白9封闭多肽
小鼠原B细胞株	白细胞介素18结合蛋白封闭多肽
人肺腺癌耐药性细胞	同源盒蛋白HOXD10封闭多肽
人乳腺癌细胞-红色标记	DNA损伤关键蛋白Mre11封闭多肽
人鼻咽癌细胞-荧光素酶标记	味觉受体蛋白1封闭多肽
人乳腺癌细胞-绿色标记	双皮质素封闭多肽
小鼠皮肤黑色素瘤细胞-红色标记	鸟苷酸还原酶1封闭多肽
小鼠乳腺癌细胞-荧光素酶标记	ARF鸟苷酸交换因子BIG1封闭多肽
人皮肤黑色素瘤细胞荧光标记	大鼠脑膜细胞锌指蛋白37A封闭多肽
人卵巢癌细胞-荧光素酶标记	2号染色体开放阅读框72封闭多肽
人肾细胞腺癌细胞-荧光素酶标记	TEC酪氨酸激酶蛋白封闭多肽

原代细胞培养方法及注意事项：

1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。
3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤
掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。
7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色
偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。

8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。