病毒DNA/RNA纯化试剂盒(磁珠法)

病毒DNA/RNA纯化试剂盒(磁珠法)

价格: ¥998.40 - 1560

品牌:西格

货号:XG-P2764

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库存 :44

保质期 :12 个月

供应商 :上海西格

保存条件 :2-8°C

规格 :64次/盒/96次/盒 /100次/盒

【包装规格】64人份/盒、96人份/盒、100人份/盒
【预期用途】提取全血、血清、血浆和体液样本中的病毒DNA/RNA。
【检验原理】
全血、血清、血浆和体液样本中的病毒在裂解液的作用下核酸被释放出来,在结合液的存在下,释放出来的核酸特异性的结合在磁珠上,结合了核酸的磁珠粒子被磁性材料捕获,通过洗涤过程将污染物除去,最后在洗脱液的作用下将核酸从磁珠上洗脱下来并收集保存。
【主要组成成分】详情见说明书
货号 产品名称 规格
XG-P2764 病毒DNA/RNA纯化试剂盒(磁珠法) 64次/盒
XG-P2764 病毒DNA/RNA纯化试剂盒(磁珠法) 96次/盒
XG-P2764 病毒DNA/RNA纯化试剂盒(磁珠法) 100次/盒
 

 PCR反应条件优化:
1、变性温度和时间:
病毒DNA/RNA纯化试剂盒(磁珠法)保证模板DNA解链完全是保证整个PCR扩增成功的关键。加热90~95°C, 30~60s,再复杂的DNA 分子也可变性为单链。温度过高或高温持续时间过长,可对Taq酶活性和dNTP分子造成损害。
2、复性温度和时间:
PCR扩增特异性取决于复性过程中引物与模板的结合。复性温度越高,产物特异性越高。复性温度越低,产物特异性越低。需根据引物的Tm值具体设定。
3、延伸温度和时间:
一般位于Taq酶最适作用温度70~75°C之间。引物小于16个核苷酸时,过高的延伸温度不利于引物与模板的结合,可以缓慢升温到70~75°C。延伸反应时间,可根据待扩增片段的长度而定,小于1kb, 1min足够;大于1kb需加长延伸时间。Taq酶可根据1kb/min增加时间。这里需要注意,延伸时间过长可能出现非特异扩增。因此需要设置恰到好处的延伸时间。
4、循环数:
其他参数选定后,PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度。理论上说20〜25次循环后,PCR产物的积累即可达到最大值,实际操作中由于每步反应的产率不可能达到100%,因此不管模板浓度是多少,20~30次是比较合理的循环次数。循环次数越多,非特异扩增增加。

 

PCR的特点:
特异性强:使用两对引物进行扩增提高了特异性,第一轮PCR中由外引物错配产生非特异性产物,同时在第二轮PCR中内引物与错误片段配对扩增的概率极低,降低了扩增多个靶位点的可能性。
灵敏度高:进行两轮PCR扩增,可以执行更多的循环,从低拷贝样本中扩增得到足量的产物,克服了单次扩增平台期限制,提高PCR的灵敏度。

 
降落PCR与温度梯度PCR的区别:
降落PCR与温度梯度PCR都是对反应体系中的退火温度进行优化,但两者在原理上有所不同。
温度梯度PCR是为了找到最适的退火温度,设置不同的退火温度进行多管PCR,将其分别放置在PCR仪中的不同温度模块进行反应,最终找到最适的退火温度,并进一步以此退火温度进行普通PCR扩增。
降落PCR是为了提高反应的特异性,通过设计一系列不断降低的退火温度,在同一PCR管内进行PCR扩增,最终获得大量的特异性扩增产物。
与温度梯度PCR相比,降落PCR更有优势。温度梯度PCR需要多次反应或多管反应找到最适的退火温度,之后还需以找到的最适退火温度再次进行PCR,才能得到较好的扩增效果,操作比较繁琐。降落PCR只需一次反应就可以获得很好的扩增效果,避免了对每对引物进行最适退火温度的优化和测定工作。
降落PCR适用于不确定引物的最适Tm值,或引物扩增效果不佳时,不了解目的模板同源性程度,使用降落PCR可以快速、特异的得到目的扩增片段。根据不同实验的需要,降落PCR还可与其它PCR方法同时使用,如实时定量降落PCR、竞争降落PCR等。
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