LipoP30 转染试剂

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试用说明

1、试用品规格：50 μL； 2、运费：包邮； 3、联系时间：试用活动结束后的7天内； 4、申请要求：每个实验室只能申请 1 次； 5、其他说明：需要反馈试用效果；

上海宇玫博生物科技有限公司

金牌会员

入驻：9年

图文详情

产品属性

★ 促销价：55折

★ 产品名称：LipoP30 转染试剂
★ 产品用途：适用于贴壁细胞和悬浮细胞（哺乳动物细胞系）。
★ 产品介绍：
LipoP30 转染试剂采用先进的脂质纳米颗粒技术，能实现非常好的转染性能和可重复性的结果。可针对广泛类型的常见及难转染细胞，实现超高转染效率，同时提供更高的细胞活力。
LipoP30 性质温和、毒性低，优化了转染过程中的全部四个步骤，并结合先进的脂质纳米颗粒技术，通过非常好的转染性能减少试剂用量，以降低对细胞产生毒性的风险。转染时血清的存在不影响转染效率。

★ 产品组成：

★ 产品优势：
● 卓越的转染效率，针对广泛类型的难转染细胞，可将效率提升3～10倍；
● 作用温和，细胞毒性低，可改善细胞活力；
● 价格便宜，为您大规模研究节省成本；

★ 产品质控：

★ 使用方法

注：每次转染前需进行预实验，以摸索最佳条件，尤其是转染试剂的最佳用量。以下以 DNA 为例，siRNA、mimics 等其他核酸操作相同。
1、接种细胞至 70-90% 汇合度时转染。对大多数细胞来说，转染时高细胞密度可以得到较高的转染效率，并能减少细胞毒性；
2、使用 Opti-MEM 培养基稀释 LipoP30-B 试剂（建议设置 2 个梯度），充分混匀；
3、使用 Opti-MEM 培养基稀释 DNA，制备 DNA 预混液，然后添加 LipoP30-A 试剂，充分混匀；
4、在每管已稀释的 LipoP30-B 试剂中加入第3 步中稀释的 DNA 混合液（1:1 比例）；
5、室温孵育 5～15 分钟；
6、加入 DNA-脂质体复合物至细胞中；
7、 37℃孵育细胞 2 - 4 天，然后分析转染细胞。
注：对部分敏感细胞，建议转染 6-8 小时后更换新培养基，以降低细胞毒性。

★ 操作步骤表