MDA-MB-435S人黑素瘤细胞

MDA-MB-435S人黑素瘤细胞

价格: ¥1500

品牌:西格

货号:XG-X3427

收藏

产品详情

相关推荐

细胞类型 :肿瘤细胞

肿瘤类型 :乳腺癌细胞

供应商 :上海西格

库存 :40

英文名 :MDA-MB-435S

生长状态 :贴壁生长

是否是肿瘤细胞 :

细胞形态 :纺锤形细胞

物种来源 :

组织来源 :乳腺;乳房;导管;导管癌;胸腺渗出液

规格 :1×106

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
一、产品介绍
名称 MDA-MB-435S (人乳腺癌细胞/人黑素瘤细胞) (M14污染细胞系,暂不供应)
别称 MDA-MB-435s; MDA-MB-435 S; MDA-MB-435-S; MDAMB435S; BrCL15
种属
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 纺锤形细胞
生长培养基 Leibovitz's L-15+0.01mg/ml Insulin+0.01mg/mL Glutathione+10% FBS+1% P/S
冻存条件 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度:液氮
培养条件 气相:空气,100%温度:37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
参考资料(来源文献)
背景描述 MDA-MB-435S细胞是一种纺锤形的细胞,1976年由其亲本MDA-MB-435细胞中筛选得到。MDA-MB-435细胞是从31岁的转移性乳腺导管腺癌女性患者胸水中分离得到。当用荧光染料对微管蛋白进行染色时,亲本细胞显现散布特征(Ⅱ型)。最近通过cDNA阵列研究表明,亲本(MDA-MB-435细胞)可归入黑素瘤起源。
年龄(性别) 女;31岁
组织来源 乳腺;乳房;导管;导管癌;胸腺渗出液
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 乳腺癌细胞
生物安全等级 1
致瘤性 No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium. Yes, in semisolid medium. No, in immunosuppressed mice Yes, in semisolid medium No, in immunosuppressed mice Yes, in semisolid medium
基因表达情况 tubulin; actin
保藏机构 ATCC; HTB-129


二、细胞培养操作
1) MDA-MB-435S人黑素瘤细胞复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
     a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。         
     b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。         
      c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
      b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。  
三、培养注意事项 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
 3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。 
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 
7. 该细胞仅供科研使用。 
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。 
9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
使用者不得将本库细胞系(株)转让给第三者。使用者在发表研究论文或结果时,应注明细胞系(株)的来源。



公司正在出售的产品:
诱导型合酶(NOS2)重组蛋白 5G9A10E3
细胞骨架相关蛋白2/肿瘤和微管相关蛋白抗体 人乳腺癌细胞 HS 578T(STR鉴定正确)
羧化酶(PC)比色法试剂盒 兔皮肤成纤维细胞
NADPH 烟酰胺腺嘌呤二核苷磷ELISA检测试剂盒 人胃粘膜细胞
转化生长因子α(TGFα)ELISA试剂盒 兔前列腺成纤维细胞
人丙氨转氨酶/谷丙转氨酶(ALT/GPT)ELISA检测试剂盒 大鼠肝癌细胞;CBRH-7919[CBRH7919]
pShuttle 人急性淋巴细胞白血病细胞;CEM/C1
羰基还原酶[NADPH] 1检测试剂盒 CBR1/CBR/CRN ELISA Kit 杂交瘤细胞株;A6
PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶封闭多肽 大鼠视网膜神经节细胞
KLHDC7B蛋白抗体 小鼠单核细胞巨噬细胞
猴痘病毒MIR抗体 小鼠杂交瘤细胞;16BB5
钼辅因子合成蛋白3抗体 大耳山羊皮肤细胞;LDG-3
人永生化子宫内膜异位症患者在位内膜间质细胞 MDA-MB-435S人黑素瘤细胞 昆明白小鼠胚胎成纤维细胞,经mitomycin-C处理,P3,300万细胞
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;MuM-2C 小鼠单核巨噬细胞;J774A.1
人结膜下囊成纤维细胞 小鼠抗人IgE杂交瘤细胞;mAbhIgE-498


 

上海西格生物科技有限公司

实名认证

钻石会员

入驻年限:5年

联系人:韩丽君

地址:上海

电话联系

购买咨询

换一个