TBA 溶液

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供应商 ：信帆生物

TBA 溶液
产品简介：
动物或植物细胞发生氧化应激(oxidative stress)时，会发生脂质氧化，丙二醛 (Malondialdehyde, MDA)是一种生物体脂质氧化的天然产物，一些脂肪酸氧化后逐渐分解
为一系列包括 MDA 在内的复杂化合物，此时通过检测 MDA 的水平即可检测脂质氧化的水平，因此 MDA 的测定被广泛用作脂质氧化的指标，生物体内的一些其它生化反应也会产生MDA，例如 thromboxane synthase 也可以催化产生，但只要在测定时设置适当对照即可观察到脂质氧化水平的变化。
TBA 溶液又称硫代巴-比妥酸溶液，由硫代巴-比妥酸(thiobarbituric acid,
TBA)、稀酸和水等组成。TBA 溶液可用于脂质氧化(MDA)的检测，是采用一种基于 MDA
和 TBA 反应产生红色产物的显色反应，再通过比色法用于对血浆、血清、尿液、动植物组
织或细胞裂解液中 MDA 进行定量检测。丙二醛在较高温度及酸性环境中可与 TBA 发生反 应形成红色的 MDA-TBA 加合物，MDA-TBA 加合物在 535nm 处有最大吸收，可通过比色法进行检测。另外MDA-TBA加合物也可以在535nm被激发产生最大发射波长553nm，也可进行荧光检测。该产品仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

自备材料：
1、生理盐水或 PBS
2、离心管、96 孔板、酶标仪或分光光度计
3、水浴锅或恒温箱、离心机
4、脂质氧化(MDA)检测相关试剂
操作步骤(仅供参考)：
1、准备样品：
①血清、血浆、尿液、脑脊液样品：从待测样本中分离出的血清或血浆不应有溶血，直
接检测，如超过线性范围，用生理盐水或 PBS 稀释后检测。
②组织、细胞等样品：组织或细胞可以使用 PBS 或 RAPI 裂解液等进行匀浆或裂解，匀
浆或裂解组织时组织重量占匀浆液或裂解液的比例应为 10%；对于细胞，每 106 个细胞
使用 0.1ml 裂解液或匀浆液，匀浆或裂解后 1600g 离心 10min，取上清用于后续测定。
匀浆或裂解等样品制备步骤宜在冰浴或 4℃进行操作，样品准备完毕后可以用 BCA 蛋白
浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算单位蛋白重量组织或细胞内MDA含量。
2、参考相关资料进行后续测定，也可参考我公司产品丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA 比色
法)（货号 TO1013）进行相关实验。
注意事项：
1、TBA 溶液避免反复冻融或长期打开瓶盖，以免失效或效率下降。
2、参考取样量：血清、血浆、尿液取 100μl；低密度脂蛋白悬液取 100～200μl；食用油
取 30μl；肝脏、心肌、肌肉等，取 5%或 10%匀浆 100~200μl。
3、测定样品吸光度值较低时，可将水浴延长至 80min，但应同时延长，以免造成批间差异。
4、待测样本如不能及时测定，应置于-20℃保存，4 天内稳定。
5、避免使用 EDTA、枸橼酸、氟-化钠、草酸等抗凝剂。
有效期：6 个月有效；4℃运输，避光保存。
TBA 溶液