蔗糖磷酸合成酶（SPS）测试盒

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供应商 ：信帆生物

蔗糖磷酸合成酶（SPS）测试盒
（微板法 48T）
一、测定原理：
SPS 催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸,再用蔗糖磷酸
与间苯二酚反应生成的物质在 480nm 处测定吸光值来测
定其含量,从而可以计算 SPS 的活性。
二、检测意义：
蔗糖磷酸合成酶（Sucrose Phosphate Synthase，SPS）
主要在绿色光合器官中进行蔗糖合成，在贮藏器官中蔗
糖磷酸合成酶活性则很低。但有实验证明，在蔗糖源池
的蔗糖流通中，包含着一个无效的循环，即蔗糖同时合
成与分解，此时蔗糖磷酸合成酶活性很强。因此蔗糖磷
酸合成酶在库组织中的作用不可低估，在光合与非光合
组织中蔗糖磷酸合成酶活性被代谢产物与可逆的蛋白质
磷酸化所调节。
四、样本前处理：
①、组织样本：将植物组织用生理盐水漂洗干净，滤纸
吸干，准确称重，按重量（g）:体积（ml）=1:9 的
比例（水分含量多的样本可用 1:2 的比例）加入提
取液，冰水浴条件下匀浆制成 10%的匀浆液，4000
转/分，离心 10 分钟，取上清待测。（如需测蛋白浓
度，蛋白定量试剂盒本所有售）
②、液体样本：直接测定。如有浑浊，4000 转/分离心 2
分钟后取上清液待测。
七、注意事项：
1、测试前尽量选 1-2 个样本做预试，以确定样本适宜浓
度及实验流程；
2、制备样本上清时可按实际情况制备所需样本浓度，提
取液加入比例可按 1：5～10 进行；
3、如果自己制备标准曲线，则所测样本数降低；如果不
做标准曲线，可按公式直接计算；
4、样本蛋白浓度可用本公司的 A045 系列（BCA 法或考
马斯亮蓝法）进行测定；
5、若△A 偏小（或在零附近徘徊），可增加样本加样体
积（如 30μL，则加入试剂三体积相应减少），或提高
样本浓度（如 0.2g 加 1mL 提取液提取），或延长 37℃
反应时间（如 40min，计算时相应的变量代入计算公
式计算）；
6、如样本△A 值大于 0.6，则需将样本上清稀释以后进
行测定；
7、95℃水浴时，可将离心管口缝隙用封口膜封紧后进行；
8、每个样本都需设定一个对照管。

蔗糖磷酸合成酶（SPS）测试盒