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文献和实验
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供应商 :上海邦景
库存 :51
样本 : 血清,血浆或其他生物体液
适应物种 :人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
应用 : 酶联免疫
检测方法 :双抗夹心法
检测限 :人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
规格 :48T/96T
实验原理:大鼠成纤维细胞生长因子23(FGF-23)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记 的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
产品名称 | 英文名称 | 规格 |
大鼠成纤维细胞生长因子23(FGF-23)ELISA试剂盒 | Rat fibroblast growth factor 23,FGF23 ELISA Kit | 48T/96T |
操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定:样品 OD 值< 临界值(CUT OFF)者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阴性 阳性判定:样品 OD 值≥ 临界值(CUT OFF)者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阳性。
公司正在出售的产品:
rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞 [CIP 104786]细胞 293 [HEK-293] (人胚肾细胞) | 人纤维肉瘤细胞;HT-1080 |
VSV-G tag标签抗体 | QGY-7703细胞,肝癌细胞 表皮癌细胞系,A431细胞 小鼠网织细胞肉瘤;M5076 |
酶动力蛋白1抗体 | IL22RA2 Others Human 人 IL22BP / IL22RA2 人细胞裂解液 (阳性对照) |
核糖体S6蛋白激酶β2抗体 | 猴肾细胞;vero IgRCD4- |
细胞纤毛内转运同源蛋白122抗体 | WM451, 人黑色素瘤细胞 |
淀粉样蛋白β前体样蛋白2抗体 | EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-29 |
母细胞瘤基因X染色体蛋白抗体 | CL-0303PATU8988(人胰腺癌细胞)5×106cells/瓶×2 |
类状瘤病毒18 E6单克隆抗体 | 人肺动脉内皮细胞RNAHPAEC miRNA5 μg |
原肌球蛋白1抗体 | 人前列腺平滑肌细胞完全培养基 100mL |
丙型肝炎病毒-NS4a抗体 | RDFs, 大鼠真皮成纤维细胞 |
庆大霉素抗体 | 豚鼠皮肤细胞;GP-S1 |
钾离子通道蛋白G蛋白4抗体 | 大鼠成纤维细胞生长因子23(FGF-23)ELISA试剂盒H08910细胞,卵巢癌细胞 人肺癌细胞,H125细胞 MLF, 小鼠淋巴成纤维细胞 |
血管紧张素I抗体 | CCL18 Protein Human 重组人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 (His 标签) |
钙通道L型α2多肽抗体 | A-431细胞,人表皮癌细胞 流感嗜血杆菌 BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1 |
调亡诱导因子抗体 | 人T淋巴瘤转基因细胞;Jurkat D,E |
标本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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