人高敏白介素1β(IL-1β)Elisa测定试剂盒

供应商 ：北京百奥创新科技有限公司

库存 ：大量

样本 ：血清，血浆或其他生物体液

应用 ：体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中IL-1β浓度

检测方法 ：Colormetric

检测限 ：0.63~40 pg/mL

规格 ：48T；96T；96T*5

产品名称：人高敏白介素1β(IL-1β)酶联免疫吸附测定试剂盒

用途：该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中IL-1β浓度

检测原理

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-1β会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-1β抗体与结合在包被抗体上的人IL-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，IL-1β浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中IL-1β的浓度。

反应类型	夹心法
规格	96T
反应时间	3.5h
反应性	Human
检测方法	Colormetric
检测范围	0.63—40 pg/mL
灵敏度	0.39 pg/mL
样本体积	100μL
样本类型	血清，血浆或其他生物体液

特异性：可检测样本中的人IL-1β，且与其它相关蛋白无明显交叉反应。

重复性：板内，板间变异系数均<10%。

典型数据

由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。

(pg/mL)	O.D	Average	Corrected
40	2.609 2.625	2.617	2.559
20	1.729 1.761	1.745	1.687
10	1.022 0.99	1.006	0.948
5	0.499 0.535	0.517	0.459
2.5	0.29 0.284	0.287	0.229
1.25	0.181 0.159	0.17	0.112
0.63	0.107 0.123	0.115	0.057
0	0.05 0.066	0.058	--

精密度

板内精密度:低浓度样本,中浓度样本和高浓度样本分别在1块板子上检测20次。
板间精密度:低浓度样本,中浓度样本和高浓度样本分别在3块板子上检测20次。

	Intra-assay Precision			Inter-assay Precision
Sample	1	2	3	1	2	3
n	20	20	20	20	20	20
Mean (pg/mL)	2.10	5.41	19.12	2.02	5.09	17.77
Standard deviation	0.14	0.29	0.87	0.12	0.30	0.73
C V (%)	6.57	5.43	4.55	5.89	5.84	4.11

回收率

分别往5个不同样本中添加已知浓度的目标蛋白，做回收实验，得出回收率范围和平均回收率。

Sample Type	Range (%)	Average Recovery (%)
Serum (n=8)	86-99	91
EDTA plasma (n=8)	92-109	100
Cell culture media (n=8)	91-105	97

线性

分别往5个样本中添加已知浓度的目标蛋白，做回收实验，得出回收率范围及平均回收率。将5个样本分别稀释2倍，4倍，8倍，16倍做回收实验，得出回收率范围及平均回收率。

		Serum (n=5)	EDTA plasma (n=5)	Cell culture media (n=5)
1:2	Range (%)	89-104	97-111	93-106
	Average (%)	96	104	98
1:4	Range (%)	90-100	96-112	92-105
	Average (%)	95	103	98
1:8	Range (%)	90-104	96-109	90-102
	Average (%)	97	103	96
1:16	Range (%)	91-103	96-111	87-102
	Average (%)	98	102	93

试剂盒组成及保存

未拆封的试剂盒可在2-8℃保存一周；如果一周以后才使用试剂盒，请拆开试剂盒按照下表中的条件分别保存各组分。

中文名称	英文名称	规格	保存条件
ELISA酶标板(可拆卸)	Micro ELISA Plate(Dismountable)	8 孔×12 条	-20℃，可存放6个月
冻干标准品	Reference Standard	2 支
浓缩生物素化抗体(100×)	Concentrated Biotinylated Detection Ab	1支 120 μL
浓缩HRP酶结合物(100×)	Concentrated HRP Conjugate	1支 120 μL	-20℃(避光)，可存放6个月
标准品&样品稀释液	Reference Standard & Sample Diluent	1瓶 20 mL	2-8℃.可存放6个月
生物素化抗体稀释液	Biotinylated Detection Ab Diluent	1瓶 14 mL
酶结合物稀释液	HRP Conjugate Diluent	1瓶 14 mL
浓缩洗涤液(25×)	Concentrated Wash Buffer (25×)	1瓶 30 mL
底物溶液(TMB)	Substrate Reagent	1瓶 10 mL	2-8℃(避光)
反应终止液	Stop Solution	1瓶 10 mL	2-8℃
封板覆膜	Plate Sealer	5 张
产品说明书	Product Description	1 份
质检报告	Certificate of Analysis	1 份

说明：所有试剂瓶盖须旋紧以防止蒸发和微生物的污染。
试剂体积以实际发货版说明书为准。相关试剂在分装时会比标签上标明的体积稍多一些，请在使用时量取而非直接倒出。

试验所需自备物品

• 1. 酶标仪(450nm波长滤光片)
• 2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL
• 3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水
• 4. 吸水纸

操作步骤

	1. 对应板孔中加入100μL标准品工作液或样本，37℃孵育90分钟
	2. 弃掉板内液体后，立即加入100μL生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
	3. 弃掉板内液体，洗板3次
	4. 每孔加入100μL HRP酶结合物工作液，37℃孵育30分钟，弃掉板内液体，洗板5次
	5. 每孔加入90μL底物溶液，37℃孵育15分钟左右
	6. 每孔加入50μL终止液
	7. 立即在450nm波长下读数，处理数据

Sample collection (More detailed information please view our website: http://www.elabscience.cn/List– detail-241.html) Serum: Allow samples to clot for 1 hour at room temperature or overnight at 2-8℃before centrifugation for 20 min at 1000×g at 2-8℃. Collect the supernatant to carry out the assay. Plasma: Collect plasma using EDTA-Na2 as an anticoagulant. Centrifuge samples for 15 min at 1000×g at 2-8℃ within 30 min of collection. Collect the supernatant to carry out the assay. Tissue homogenates: It is recommended to get detailed references from the literature before analyzing different tissue types. For general information, hemolyzed blood may affect the results, so the tissues should be minced into small pieces and rinsed in ice-cold PBS (0.01M, pH=7.4) to remove excess blood thoroughly. Tissue pieces should be weighed and then homogenized in PBS (tissue weight (g): PBS (mL) volume=1:9) with a glass homogenizer on ice. To further break down the cells, you can sonicate the suspension with an ultrasonic cell disrupter or subject it to freeze-thaw cycles. The homogenates are then centrifuged for 5-10 min at 5000×g at 2-8℃ to get the supernatant. Cell lysates: For adherent cells, gently wash the cells with moderate amount of pre-cooled PBS and dissociate the cells using trypsin. Collect the cell suspension into a centrifuge tube and centrifuge for 5 min at 1000×g. Discard the medium and wash the cells 3 times with pre-cooled PBS. For each 1×106 cells, add 150-250 μL of pre-cooled PBS to keep the cells suspended. Repeat the freeze-thaw process several times or use an ultrasonic cell disrupter until the cells are fully lysed. Centrifuge for 10 min at 1500×g at 2-8℃. Remove the cell fragments, collect the supernatant to carry out the assay. Cell culture supernatant or other biological fluids: Centrifuge samples for 20 min at 1000×g at 2-8℃. Collect the supernatant to carry out the assay.