产品详情
文献和实验
相关推荐
库存 ：充足
保质期 ：一年
供应商 ：南京巨匠生物科技有限公司
保存条件 ：-20℃
产品简介
AllStart® Taq DNA Polymerase 是 Taq DNA Polymerase 和适配体抑制剂的混合物，抑制剂可逆地与酶结合，在低于 45℃的温度完全抑制聚合酶活性，但可在正常循环条件下释放，从而允许在室温下建立反应体系。这种基于适配体的热启动不需要单独的高温孵育步骤来激活酶。该适配体修饰 DNA 聚合酶具有 5'→3' 聚合酶活性和 5' 瓣状核酸内切酶活性。配合优化的缓冲体系，可大程度减少非特异扩增和引物二聚体，带来最高的灵敏度，非常适合于从复杂模板 (基因组，cDNA) 中扩增低拷贝基因。
产品特点
全程热启动
瞬时热启动
高特异性和灵敏度
产品组成
| 组分 | P303 ( 250 U ) | P303 ( 1,250 U ) | P303 ( 3,750 U ) |
| AllStart® Taq DNA Polymerase (2.5 U/μl) | 100 μl | 500 μl | 3 × 1,250 U |
| 10 × AllStart Buffer (Mg2+ Plus) | 1 ml | 3 × 1 ml | |
| dNTP Mix (10 mM each) | 150 μl | 600 μl |
单位定义
在 75°C 下 30 min 内将 15 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性物质中的酶量定义为一个活性单位 (U)。
质量控制
核酸外切酶残留检测：
20 U 本品和 0.6 μg λ-Hind III 在 74℃下孵育 1 小时，DNA 的电泳谱带不发生变化。
20 U 本品和 0.6 μg λ-Hind III 在 74℃下孵育 1 小时，DNA 的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：
20 μl 反应体系，10 U 本品和 1 μg λDNA，37℃温育 4 h，DNA 的电泳谱带无变化。
20 μl 反应体系，10 U 本品和 1 μg λDNA，37℃温育 4 h，DNA 的电泳谱带无变化。
RNase 残留检测：
20 U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 在 37℃下孵育 30min，RNA 的电泳谱带不发生变化。
20 U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 在 37℃下孵育 30min，RNA 的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌 DNA 残留检测：
2 μl 本酶中残留的核酸经 E.coli 16s rDNA 特异性的 qPCR 检测，E.coli 基因组残留低于 10 拷贝。
2 μl 本酶中残留的核酸经 E.coli 16s rDNA 特异性的 qPCR 检测，E.coli 基因组残留低于 10 拷贝。
储存条件
-20℃保存，于-20 ~ 0℃运输。▲避免反复冻融。
产品应用
产品应用
荧光定量 PCR
常规 PCR
菌落 PCR
微阵列分析
TA 克隆
南京巨匠生物科技有限公司
实名认证
金牌会员
入驻年限：2年
