文献支持阿奇霉素 83905-01-5

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保质期 ：3年

英文名 ：Azithromycin

库存 ：999

供应商 ：北京康瑞纳生物科技有限公司

CAS号 ：83905-01-5

规格 ：5g

阿奇霉素 83905-01-5 阿奇霉素 83905-01-5
产品名称：阿奇霉素 83905-01-5
产品编号：A1332
中文别称 阿奇霉素
英文别称 Azithromycin
CAS 83905-01-5
分子式 C38H72N2O12
分子量 748.98
储存条件 -20℃
有效期 2年
溶解性 10mg/ml in EtOH
纯度 ≥98.0%
性状 白色粉末
包装 瓶
规格 5g
性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。几乎不溶于水，易溶于甲醇、乙醇等有机溶剂（也有水溶性的）
用途：生化研究。抗菌谱比红霉素更广，除保留对革兰氏阳性菌的作用明显改善，尤对流感嗜血杆菌作用比红霉素强4～6倍。阿奇霉素一种azalide 类抗生素，它能够抑制革兰氏阴性菌的生长，例如流感嗜血杆菌。阿奇霉素通过干扰50S核糖体亚单位的形成和翻译起作用。包括毛细管电泳在内的研究表明阿奇霉素可以作为对映异构体的手性选择剂分离化合物。另外，阿奇霉素也能用来增加氯离子的外向通量和有选择的减少在人囊性纤维化细胞中的肿瘤坏死因子α。此外，在小鼠中，阿奇霉素通过抑制1L-1β的表达，减少LPS诱导的肺部的中性白细胞的增多。
描述 Azithromycin是一种大环内酯抗生素。(Azithromycin is a macrolide antibiotic.)
靶点 Bacterial
通路 Anti-infection
生物活性 Azithromycin 是一种大环内酯抗生素，常用于治疗细菌感染。[1-2]

In Vitro
阿奇霉素（2μM）增强鼻病毒诱导的IFNβ在哮喘患者原发性支气管上皮细胞中的表达，这与RIG-I样受体的过度表达和病毒复制的抑制有关。敲除MDA5，但不抑制RIG-I，减少阿奇霉素（2μM） - 增强哮喘原发性支气管上皮细胞中病毒诱导的IFNβ表达[1]。阿奇霉素特异性降低MMP-9 mRNA和蛋白水平，而不影响内毒素攻击的单核细胞THP-1细胞中的NF-κB[2]。

In Vivo
在哮喘急性发作的小鼠模型中，阿奇霉素（50mg/kg）对支气管肺泡灌洗炎症参数和LDH水平没有影响。阿奇霉素在哮喘急性发作的小鼠模型中既不诱导一般的炎症参数也不诱导LDH释放，并且在加剧的小鼠中增强干扰素刺激的基因和模式识别受体MDA5而不是RIG-1的表达[1]。

细胞实验
将THP-1细胞（在1mL RPMI培养基中的106个细胞，不含抗生素，生长因子或血清）接种在24孔板的每个孔中并使其静置1小时。接下来，添加50μL测试化合物，接着添加50μLLPS（终浓度10μg/ mL）。 24小时（37℃和5％CO 2）后，收集上清液和细胞沉淀（1200rpm，5分钟）。使用3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）测试THP-1细胞活力。将MTT以2mg/mL溶解在PBS中，并将等分试样储存在-20℃。根据供应商的说明进行MTT测定。在570nm的波长下测量转化成甲的MTT的吸光度，在630nm处减去背景。

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