文献支持MitoISCH（线粒体DNA G4 荧光探针）

文献：Journal of the American Chemical Society 2021, 143, 20779-20791
DOI: 10.1021/jacs.1c08860

活细胞成像实验：
在37℃的CO2/空气(5%/95%)恒温培养箱中，使用含有10%胎牛血清的MEM培养基中培养HeLa细胞。将细胞接种于合适的容器中（如共聚焦专用皿，玻璃底96孔板）中，培养过夜。在37℃，用含1.0 μM探针(MitoISCH)的FluoroBrite DMEM培养基染色3小时，用培养基洗去多余的探针。最后在激光扫描共聚焦显微镜中/荧光显微镜对样品进行成像。探针(MitoISCH)在561 nm激发下，荧光收集范围600-700 nm，观察mtDNA的G四链体。
固定细胞成像实验：
在37℃的CO2/空气(5%/95%)恒温培养箱中，使用含有10%胎牛血清的MEM培养基中培养HeLa细胞。将细胞接种于合适的容器中（如共聚焦专用皿，玻璃底96孔板）中，培养过夜。用1.0 μM探针(MitoISCH)在37℃下染色3小时，用PBS洗去多余的探针。用含4%PFA的DEPC-PBS缓冲液中固定细胞，室温下固定15分钟。用PBS缓冲液冲洗数遍。最后在激光扫描共聚焦显微镜中/荧光显微镜对样品进行成像。探针(MitoISCH)在561 nm激发下，荧光收集范围600-700 nm，观察mtDNA的G四链体。