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文献和实验
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库存 :25
英文名 :Actinomyces europaeus
保质期 :保存期限为12个月
供应商 :上海联祖
保存条件 :-20℃保存
规格 :50T
商品属性:产品名称 | 规格 | 货号 |
欧洲放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3187 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
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Anti-Phospho-Caspase-9 (Pry153) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠0酸化白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | VPI(Human vasopeptidase inhibitors) ELISA Kit 人血管活性肽酶抑制剂 96T |
TIMP1 Others Human 人 TIMP-1 / TIMP1 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti- Beta-lactoglobulin/FITC 荧光素标记β-乳球蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
KCT2 Others Human 人 KCT2 / C5orf15 人细胞裂解液 (阳性对照) | PKA regulatory subunit I beta: 蛋白激酶受体相关1β抗体 0.2ml |
小鼠雪旺细胞MSC | Anti-CYP3A4/FITC 荧光素标记抗细胞色素P450 3A4抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml |
Rhesus antibody Rh phospho-SIRT6(Ser338) 0酸化沉默调节相关蛋白6抗体 规格 0.1ml | TBX2/T-box2(T-box Protein 2) 新型抑癌基因(多肽)Multi-class antibodies规格: 0.5mg |
Rhesus antibody Rh Goat Anti-Chicken IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的羊抗鸡IgG 规格 0.1ml | SUSD4 Others Human 人 SUSD4 / Sushi domain-coaining 人细胞裂解液 (阳性对照) |
NOS-2 peptide 合成酶-2多肽抗原 0.5mg | CL-0144LoVo(人大肠癌细胞)5×106cells/瓶×2 |
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STIP1: 应激诱导0蛋白1抗体 0.2ml | CL-0078EL4(小鼠淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2 |
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