细胞成脂或成骨诱导

提供商 ：浙江亦高生物科技有限公司

服务名称 ：细胞成脂或成骨诱导

一、技术简介
干细胞和祖细胞群体存在于多种成体组织中，包括皮肤、肌肉、骨髓和脂肪。越来越多的研究表明这些细胞可能具有多系分
化的潜能，能够生成除来源组织以外的细胞类型。近年来，人们发现成体脂肪组织可作为间充质干细胞另外一个丰富的来
源。这残细胞被命名为脂肪来源的干细胞(ASCs)。在特定的培养条件下，ASCs可诱导分化为多种间充质和神经类型细
胞。
二、实验流程
成骨诱导培养液配备与诱导操作
1.准备含10%FBS的a-MEM培养液。
2.在备好的a-MEM培养液中添加50uM抗坏血酸，10mMB-磷酸甘油和100nM地塞米松。
3.准备6孔培养板，将细胞接种于原始a-MEM培养液。
4.每三天换液一次，细胞长至7天时进行碱性磷酸酶染色。
5.28天后再进行矿化结节的茜素红染色。
成脂诱导培养液配备与诱导操作
1.配置PBS10%含量的HG-DMEM培养液。
2.在配置完成的HG-MEM培养液中加入10μM地塞米松、10ug/ml胰岛素、200μM吲哚美辛和0.5mMIBMX。
3.准备6孔培养板，将细胞接种于原始HG-MEM培养液中。
4.待细胞长至基本融合后，更换上述制备完成的成脂诱导培养液培养2天，在用只含有10ug/ml胰岛素的成脂维持培养液培
养1天，如初交换培养至14天，使用红油O染色。
三、服务说明及结果
1.客户提供:细胞种类、需要诱导分化细胞类型。
2.公司提供:成功诱导分化的细胞，实验报告。
3.实验周期:25-40个工作日