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文献和实验
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提供商 :上海研匠生物
服务名称 :大小鼠脑卒中(MCAO)脑缺血再灌注模型
规格 :每只
实验流程线栓法大小鼠MCAO模型的建立
实验器材:
干棉球、酒精棉球、75%酒精、生理盐水、注射器(1ml)、黑色记号笔、固定大鼠用自制拉钩、大鼠板、EP管。 手术器械:眼科剪1、弯镊1对、(动脉夹2)、止血钳2-3、缝合线、缝合针。 栓线:采用特制购买栓线。
造模过程:
动物称重,7%水合氯醛(0.5ml/100g)麻醉。将大鼠用医用胶带固定于操作台上,颈部剃毛。
颈部酒精棉球消毒,眼科剪沿锁骨正中做竖向切口,长度约3~4cm左右。
分离皮下肌肉组织,可见底部肌肉下方有轻微搏动即为颈总动脉,钝性分离覆盖于颈总动脉上方的肌肉,当分离出颈总动脉后,眼科镊小心分离伴行于颈总动脉的迷走神经,继续小心分离干净动脉周围粘膜组织,分离出的颈总动脉大约1~1.5cm左右即可。
小心剔除覆盖于动脉上方的粘膜组织,此时可见颈外动脉、颈内动脉与颈总动脉呈“Y字形”分布,分离出独立的两根动脉(颈外、颈内)。血管分离完毕后,结扎颈总动脉(越靠尾部越好)。再结扎颈外动脉,两个结扎之间备线,打松结。
动脉夹暂时夹闭颈内动脉。在备线与颈总动脉结扎处之间,用眼科剪做一“V字形”切口,在离Y字形分叉处约0.8 mm处位于血管的正前部剪一“V”形切口,使血管在自然状态下,用眼科镊夹持栓线,缓慢进入颈内动脉,到达动脉夹时,将预留的线稍微拉紧(防止远心端回流渗血),松开动脉夹,将颈总动脉稍向右拉继续插入栓线,当特制栓线黑色标记处到达Y字形分叉口附近时,此时栓线已进入大脑中动脉且不能继续前行。
栓线插入完毕后,将预留的结扎线拉紧固定。医用小棉签清理颈部血块,逐层缝合皮肤,酒精棉球消毒,将大鼠放回笼子。1.5 h过后,麻醉大鼠,颈部消毒,打开一个小口,用眼科镊夹住栓线固定处将栓线拔出至其头端,剪去多余栓线,逐层缝合,消毒;假手术组仅剥离颈总动脉后立即缝合创口。术后放回笼子,给予充足饲料和水。
大鼠苏醒后,参照Zea Longa 5分制评分标准:0分代表无神经缺损症状;1分代表不能完全伸展对侧前肢;2分代表行走时向偏瘫侧转圈;3分代表行走时向偏瘫侧倾倒;4分代表不能自发行走、意识障碍;5分代表死亡。累积1分及以上即为造模成功;但凡达到5分、解剖发现蛛网膜下腔出血或无神经功能缺损症状(0分)均视为造模失败。
上海研匠始终站在您的立场思考,所有动物实验均由多年经验的老师们亲自指导操作、每个实验项目均有专人负责。保证高成模率、保证实验结果客观真实,节省您的宝贵时间。
疾病名称 | 模型 | 动物 | 模型成功率 | 操作难度 | 耗时程度 |
糖尿病模型 | STZ诱导I型糖尿病 高脂高糖诱导II糖尿病 Ob/ob和db/db模型鼠 |
大小鼠 | 80% | 简单 | 耗时 |
荷瘤鼠/裸鼠 | 皮下成瘤 | 大小鼠 | 90% | 简单 | 一般 |
肥胖症模型 | 高脂高糖诱导 Ob/ob和db/db模型鼠 | 大小鼠 | 80%-90% | 简单 | 一般 |
抑郁症 | CUMS,脑嗅球损伤法 | 大小鼠 | 90% | 简单 | 非常耗时 |
脓毒症模型 | 盲肠穿刺 | 大小鼠 | 80%-90% | 简单 | 一般 |
阿尔兹海默模型 | D-半乳糖诱导 | KM小鼠 | 70%-80% | 简单 | 较耗时 |
帕金森模型 (PD) | 利血平,6-OHDA,MPTP | Wistar大鼠 | 70%-80% | 简单 | 较耗时 |
动脉粥样硬化模型 | 高胆固醇饮食诱导 ApoE-/-模型 LDLR-/-模型 |
大小鼠 | 60% | 一般 | 12周 |
高血压模型 | SHR自发高血压 肾血管性高血压 妊娠高血压 | 大小鼠 | 80%-90% | 简单 | 较快 |
诱导肾损伤模型 | 嘌呤霉素氨基核苷腹腔注射 | 大鼠 | 90% | 简单 | 一般 |
痛风性关节炎模型 | 注射尿酸钠盐(mus)诱导 | 大小鼠 | 80%-90% | 简单 | 一般 |
心肌缺血模型 | 心脏冠状动脉左前降支结扎 | 大小鼠 | 80%-90% | 较难 | 比较耗时 |
脑动脉瘤模型 | 胰弹力蛋白酶浸泡法 | 大小鼠 | 70%-80% | 一般 | 较耗时 |
单侧肾切除糖尿病模型 | 左肾单侧输尿管结扎 | 大小鼠 | 80%-90% | 简单 | 一般 |
药物诱导结直肠癌模型 | AOM/DSS造模 | 小鼠 | 80%-90% | 简单 | 一般 |
胰腺炎模型 (AP) | 牛磺胆酸钠注射 | 大小鼠 | 90% | 简单 | 较快 |
非酒精性脂肪肝模型 | HFD饲料饲喂模型 | 大小鼠 | 90% | 简单 | 较耗时 |
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