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文献和实验
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库存 ：999
英文名 ：5min Fast total RNA isolation kit
CAS号 ：/
保质期 ：一年
供应商 ：上海百生跃生物科技有限公司
保存条件 ：室温
规格 ：50T
产品简介：
5min极速RNA提取试剂盒采用独特的裂解液，可快速可靠从组织、细胞、抗凝全血、病毒液样本中纯化出高纯度的总RNA。该RNA提取试剂盒是目前国际上操作步骤最少、用时最短的RNA提取试剂盒。应用本RNA提取试剂盒获得的RNA可直接用于反转录、基因克隆、定量检测、文库构建、杂交等多种分子生物学实验。
产品优势：
- 用时最短：极强的裂解能力使得样品瞬间裂解，组织细胞样品可在5min内完成总RNA的提取。
- 超高纯度：该试剂盒采用柱式纯化，获取的RNA A260/A280为2.0~2.2，A260/A230为1.9~2.1。
- 高质量RNA：使用该试剂盒获取的RNA完整性良好。
- 使用安全：无需酚/氯仿抽提，减少了有毒有害物质。
- 操作极简化：只需将样品与裂解液A和B混合，经一步挂柱和洗脱即可获得高质量总RNA。
【运输】本品常温运输。
【保存】室温避光保存，1 年有效。
产品使用说明
1. 样本使用量及 RNA 产量：
| 样本类型 | 样本量 | RNA 产量 |
| 培养细胞 | 100-107个 | 0.1-30μg |
| 动物组织 | 10-40mg | 5-30μg |
| 植物组织 | 40-100mg | 5-30μg |
| 病毒液/体液/血清/血浆 | 150μL | 0.5-5μg |
| 培养细菌 | 106-109个 | 0.5-15μg |
以大肠杆菌为例，109/mL 细菌的 OD600≈1。
2. 裂解/上柱（1.5mL EP 管中处理）
培养细胞：胰酶消化后，离心收集细胞沉淀，用 20~30μL
水或 PBS 重悬细胞沉淀（务必重悬充分）。加入 120μL LB1
漩涡混匀 30s(有未溶解的细胞团块，用枪头吹打，助溶解)，
加入 500μL BB2 颠倒混合均匀，倒入吸附柱中。13000rpm
离心 30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。
组织样品----采用研钵进行研磨：用液氮研磨粉碎组织样本，
将研磨粉碎的样品加入到 200μL LB1 中，漩涡混合均匀
1min（有块状组织未溶解的，要使用枪头吹打，助消化），
加入 500μL BB2 上下颠倒混合均匀，13000rpm 离心 15s。
将上清倒入吸附柱中（动作轻柔，勿将未消化的组织块倒入
吸附柱），13000rpm 离心 30s，倒掉废液，进行后续洗涤/
洗脱步骤。
组织样品----采用钢珠进行研磨：将组织样品加入到 300μL
LB1 中（1.5mL EP 管），并加入几粒钢珠，置于组织研磨
仪中，研磨 1~2min。向研磨后的匀浆液中加入 750μL BB2，
漩涡混匀 5s，13000rpm 离心 1min。用 1mL 吸头吸取 750
μL 上清液到吸附柱中。13000rpm 离心 30s，倒掉废液，
进行后续洗涤/洗脱步骤。
注意：植物组织的匀浆效果通常较动物组织差一些，所以一般推荐采用液氮条件
下研钵来研磨。在采用钢珠研磨的条件下务必将组织研磨粉碎，否则会导致产率
降低。
病毒液/体液/血清/血浆：吸取 150μL 病毒液/体液样品到加
入到 120μL LB1 中，漩涡混合均匀 30s。直接加入 500μL
BB2 中，漩涡混合均匀 15s。倒入吸附柱中，13000rpm 离
心 30s，倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。
培养细菌：收集菌体后，用 20~30μL 水重悬菌体（务必重
悬充分），加入 120μL LB1 漩涡混匀 30s，加入 500μL BB2
上下颠倒混合均匀，倒入吸附柱中。13000rpm 离心 30s，
倒掉废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。
3. 洗涤和洗脱
向吸附柱中加入 500μL Washing Buffer，13000rpm 离心
15s。重复此步骤一次。将吸附柱重新放回离心机，
13000rpm 空离心 1min，将残留的乙醇彻底甩干。将吸附
柱芯放入到 2mL Nuclease Free 收集管中，向吸附柱芯中
加入 20~50μL Nuclease Free H2O，室温放置 1min，
13,000rpm 离心 1min，洗脱液即为提取的 RNA，冷冻保
存。
注意事项：
1. 本产品仅供研究用，请勿用于人体及动物的治疗、临床诊 断或作为食品、化妆品、家庭用品的添加剂等用途;
2. LB1 和 BB2 均具有腐蚀性，注意防护。
该产品为新品上架推广期，价格较优，欢迎咨询选购！
上海百生跃生物科技有限公司
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入驻年限：4年
