α1-ATα1抗胰蛋白酶ELISA试剂盒

供应商 ：联祖

库存 ：30

样本 ：α1-AT ELISA Kit

标记物 ：详见说明书

适应物种 ：人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等

应用 ：竞争法、夹心法、间接法

检测方法 ：酶联免疫

检测限 ：血清，血浆，尿液，组织匀浆等

规格 ： 48T/96T

实验所需自备试验器材：
1. α1-ATα1抗胰蛋白酶ELISA试剂盒酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
仅用于实验科研，不得用于临床诊断！
产品名称：α1-ATα1抗胰蛋白酶ELISA试剂盒
英文名称：α1-AT ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E030860
包装：液体盒装
货期：现货供应
保存：2-8℃，避光防潮保存
产品用途: 科研ELISA试剂盒.提供免费代检测
 


 
试剂盒组分: 

名 称	规格（48T）	规格（96T）
预包被酶标板	8×6条	8×12条
标准品	1支	1支
标准品/样品稀释液	10ml	15ml
生物素标记抗体	1支（100×）	1支（100×）
生物素标记抗体稀释液	10ml	15ml
酶结合物	1支（100×）	1支（100×）
酶结合物稀释液	10ml	15ml
TMB显色液A	3ml	6ml
TMB显色液B	3ml	6ml
终止液	3ml	6ml
20×浓缩洗涤液	10ml	10ml×2
封板胶纸	2张	4张
产品说明书	1份	1份

检测程序:
1α1-ATα1抗胰蛋白酶ELISA试剂盒加样：空白孔加入 100μl 标准品/样品稀释液，其余孔各加入标准品或待测样品 100ul， 将反应板混匀后置 37℃，60 分钟。
2.弃液：弃去液体，甩干，不用洗涤 
3.加抗体：每孔加入 100ul 生物素标记抗体工作液100ul，混匀后置 37℃，60 分钟。
4.洗板：用 1×洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，每孔加入 1×洗液 350μl，每次震荡/浸泡 1-2 分钟，在滤纸上拍干。
5.加酶结合物：每孔加入酶结合物工作液 100ul，混匀后置 37℃，30 分钟。
6.洗板：同步骤4。
7.加显色液：每孔加入提前配置好的 TMB 混合液 100ul，混匀后置 37℃暗处反应 10-20 分钟（具体显色时间根据显色结果而定）。
8.加终止液：每孔加入 50ul 终止液，混匀，用酶标仪在 450nm 处测吸光值。

MINAMYC诱导核抗原ELISA试剂盒	雪旺氏细胞   1×106   5×106
SBEM小乳腺表皮粘蛋白ELISA试剂盒	COS-1   非洲绿猴SV40转化的细胞
HumanCollagen-likeBioproteinⅡ,HCBⅡELISA试剂盒	IL1RL1 Others Mouse 小鼠 IL1RL1 / ST2 细胞裂解液 (阳性对照)
10倍线虫M9缓冲液100毫升	MDK Others Human  Midkine / MDK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
Humansystemiclupuserythematosus,SLEELISAKit 人系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒  进口分装	真皮成纤维细胞-cDNAHDF-a cDNA
Cy5标记二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升	星形细胞生长添加物AGS
HumanNeural-Cadherin,N-CadELISA试剂盒	大肠埃希氏菌(大肠杆菌)
MonkeyIerferonγ,IFN-γELISA试剂盒	表皮葡萄球菌ATCC12228冻干粉
Humanvasopeptidaseinhibitors,VPIELISA试剂盒	乳酸片球菌
HumanStemcellfactor/mastcellgrowthfactor，SCF/MGFELISAKit人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒	雪旺氏细胞   1×106   5×106
MousePlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-ABELISA试剂盒	CCFA琼脂基础
ELISAKitJEIgG人流行性乙型脑炎抗体IgG规格：48T/96T	氧化金Gold oxide
Rat8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISA试剂盒	山梨酸钾Potassium sorbate
HumanGlucosedependeinsulieleasingpolypeptide,GIPELISAKit人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA试剂盒	胆碱酯酶关联蛋白(ACHAP)重组蛋白Homo sapiens (Human，人)
CLIAKitfoIMP-1ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1规格：48T/96T	YAC-1小鼠淋巴瘤细胞专用培养基

检测程序总结：
1.加样品及标准品，37℃反应 60 分钟。
2.加生物素标记抗体，37℃反应 60 分钟。洗涤 4-6 次。
3.加酶结合物，37℃反应 30 分钟。洗涤 4-6 次。
4.加TMB显色液，37℃反应 10-20 分钟。
5.加入终止液，读数。