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文献和实验
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产品信息
●检验原理:采用实时荧光PCR技术，HCMV(FAM通道)、内标(HEX/VIC通道)， 双通道检测
●产品规格:32测试/盒
●样本线性:1.0x104copies/ml-1.0X108copies/ml范围内线性参考品相关系数|r|≥0.98
●灵敏度:500copies/ml
●精密度:选用临界阳性样本作为精密度样本，重复测试10次，浓度检出值对数值的变异系数(CV,%)≤5%
●特异性:本试剂盒与乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、人乳头瘤病毒16型(HPV-16)、解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)、单纯疱疹病毒|型(HSV-1) 、单纯疱疹病毒型(HSV-11)、淋球菌(NG) 等均无交叉反应
●有效期:-20°C士5°C可保存12个月
●抗干扰能力:样本中常见的PCR抑制因子如血脂、血红蛋白、药物等对检测结果无影响，提高了检测的可靠性
临床应用
荧光PCR法检测HCMV病毒具有快速、特异性高、灵敏度高等特点，可以更为有效的缩短病原体“窗口期”
1.孕妇在孕中感染HCMV,容易致胎儿畸形，可对具有高危因素的育龄妇女及孕妇进行常规筛查。
2.可用于器官移植、免疫缺陷患者、抗肿瘤治疗HCMV感染的检测，一旦上述患者在治疗过程中感染HCMV则可能出现严重的后果，导致治疗失败，甚至死亡。
3.对尿液或血液HCMV进行定量检测，有助于HCMV感染者进行抗病毒药物治疗后的疗效监测。
4.HCMV有潜在的致癌风险，可能与宫颈癌、结肠癌的发生有关，也有报道提示HCMV感染与艾滋病的发生有-定关系。
●检验原理:采用实时荧光PCR技术，HCMV(FAM通道)、内标(HEX/VIC通道)， 双通道检测
●产品规格:32测试/盒
●样本线性:1.0x104copies/ml-1.0X108copies/ml范围内线性参考品相关系数|r|≥0.98
●灵敏度:500copies/ml
●精密度:选用临界阳性样本作为精密度样本，重复测试10次，浓度检出值对数值的变异系数(CV,%)≤5%
●特异性:本试剂盒与乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、人乳头瘤病毒16型(HPV-16)、解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)、单纯疱疹病毒|型(HSV-1) 、单纯疱疹病毒型(HSV-11)、淋球菌(NG) 等均无交叉反应
●有效期:-20°C士5°C可保存12个月
●抗干扰能力:样本中常见的PCR抑制因子如血脂、血红蛋白、药物等对检测结果无影响，提高了检测的可靠性
临床应用
荧光PCR法检测HCMV病毒具有快速、特异性高、灵敏度高等特点，可以更为有效的缩短病原体“窗口期”
1.孕妇在孕中感染HCMV,容易致胎儿畸形，可对具有高危因素的育龄妇女及孕妇进行常规筛查。
2.可用于器官移植、免疫缺陷患者、抗肿瘤治疗HCMV感染的检测，一旦上述患者在治疗过程中感染HCMV则可能出现严重的后果，导致治疗失败，甚至死亡。
3.对尿液或血液HCMV进行定量检测，有助于HCMV感染者进行抗病毒药物治疗后的疗效监测。
4.HCMV有潜在的致癌风险，可能与宫颈癌、结肠癌的发生有关，也有报道提示HCMV感染与艾滋病的发生有-定关系。
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