产品详情
文献和实验
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库存 :现货
供应商 :博士德生物
规格 :10ml
产品概况
产品货号 | AR0039 |
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产品名称 | Hoechst 33342染色液 |
保存条件 | -20℃避光保存,一年有效 |
产品说明 | Hoechst 33342是一种可以穿透细胞膜的荧光染料,对细胞的毒性较低,常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测,也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。 Hoechst 33342的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后,最大激发波长为350nm,最大发射波长为461nm。 本产品可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。 |
注意事项 | 1. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。活细胞或组织染色后宜立即观察。 2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。 若发现染色后荧光太强,可将原染色液用PBS做适当稀释后再使用。 |
使用方法 |
1.对于固定的细胞或组织: a.对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33342染色。 b.对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33342染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。 c. 吸除Hoechst 33342染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。 d.直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞 的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。 2. 对于活细胞或培养的组织: a. 加入适当量Hoechst 33342染色液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液,对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。 b. 在适宜于细胞培养的温度培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。细胞发生凋亡时,在荧光显微镜下观察会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。 |
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