SmIg细胞膜表面免疫球蛋白ELISA试剂盒

供应商 ：联祖

库存 ：25

样本 ：SmIg ELISA Kit

标记物 ：详见说明书

适应物种 ：人，大鼠，小鼠，鸡鸭鹅，鱼等

应用 ：竞争法、夹心法、间接法

检测方法 ：酶联免疫

检测限 ：血清，血浆，尿液，组织匀浆等

规格 ： 48T/96T

商品属性：

规格	产品名称	英文名称	货号
48T	SmIg细胞膜表面免疫球蛋白ELISA试剂盒	SmIg ELISA Kit	LZ-E028983
96T	SmIg细胞膜表面免疫球蛋白ELISA试剂盒	SmIg ELISA Kit	LZ-E028983

检测原理：
试剂盒采用“夹心法”:将目标物捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及标准品中的靶标，加入生物素标记的抗体与靶标结合，然后再加入酶结合物与生物素标记抗体结合，形成免疫复合物，加入TMB显色液后，若反应孔中有靶标则显蓝色，加入终止液变黄色，检测过程中游离的成分均被洗去，用酶标仪在450 nm处测OD值，颜色的深浅和样本中的目标物呈正比，通过绘制标准曲线计算出标本中靶标的浓度。
 


 
检测前试剂准备:
1SmIg细胞膜表面免疫球蛋白ELISA试剂盒提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。读数前15分钟打开酶标仪预热。
2.洗涤液配置：用蒸馏水1:20稀释（例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的蒸馏水）。
3.标准品配制：试剂盒中取出标准品，加入1ml标准品/样品稀释液溶解，盖好后室温静置大约 10 分钟。取 7个 1.5ml 离心管，分别标注S6,S5,S4,S3,S2,S1,S0 后每管各加入 250μl 标准品/样品稀释液。从S7中吸取 250μl 标准品到第一个离心管S6中，轻轻吹打混匀。从 S6 中吸取 250μl 到第二个 EP 管中(S5)， 轻轻吹打混匀。依次倍比稀释不同浓度以此类推进行标准品的倍比稀释。S0为标准品/样品稀释液(0pg/ml)。

4.生物素标记抗体工作液配置:使用前 20 分钟，用生物素标记抗体稀释液将 100×生物素标记抗体稀释成 1×工作液，根据所需用量配置，当日使用，剩余弃之。
5.酶结合物工作液配置: 使用前 20 分钟，用酶结合物稀释液将 100×酶结合物稀释成 1×工作液，根据所需用量配置，当日使用，剩余弃之。
6.TMB 显色液的配置：使用前 10 分钟，将 TMB 显色液 A 液和 B 液 1：1 混合，避光放置备用。
7.如果您检测的样本中靶标浓度高于标准品最高值，建议重新检测，请根据实际情 况，适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数)。
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