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文献和实验
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供应商 :联祖
库存 :31
样本 :PDGF ELISA Kit
标记物 :详见说明书
适应物种 :人,大鼠,小鼠,鸡鸭鹅,鱼等
应用 :竞争法、夹心法、间接法
检测方法 :酶联免疫
检测限 :血清,血浆,尿液,组织匀浆等
规格 : 48T/96T
检测原理:试剂盒采用“夹心法”:将目标物捕获抗体包被于酶标板上,捕获样品及标准品中的靶标,加入生物素标记的抗体与靶标结合,然后再加入酶结合物与生物素标记抗体结合,形成免疫复合物,加入TMB显色液后,若反应孔中有靶标则显蓝色,加入终止液变黄色,检测过程中游离的成分均被洗去,用酶标仪在450 nm处测OD值,颜色的深浅和样本中的目标物呈正比,通过绘制标准曲线计算出标本中靶标的浓度。
商品属性:
规格 | 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
48T | PDGF血小板衍生生长因子ELISA试剂盒 | PDGF ELISA Kit | LZ-E028794 |
96T | PDGF血小板衍生生长因子ELISA试剂盒 | PDGF ELISA Kit | LZ-E028794 |
1PDGF血小板衍生生长因子ELISA试剂盒提前20分钟从冰箱中取出试剂盒,平衡至室温。读数前15分钟打开酶标仪预热。
2.洗涤液配置:用蒸馏水1:20稀释(例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的蒸馏水)。
3.标准品配制:试剂盒中取出标准品,加入1ml标准品/样品稀释液溶解,盖好后室温静置大约 10 分钟。取 7个 1.5ml 离心管,分别标注S6,S5,S4,S3,S2,S1,S0 后每管各加入 250μl 标准品/样品稀释液。从S7中吸取 250μl 标准品到第一个离心管S6中,轻轻吹打混匀。从 S6 中吸取 250μl 到第二个 EP 管中(S5), 轻轻吹打混匀。依次倍比稀释不同浓度以此类推进行标准品的倍比稀释。S0为标准品/样品稀释液(0pg/ml)。
4.生物素标记抗体工作液配置:使用前 20 分钟,用生物素标记抗体稀释液将 100×生物素标记抗体稀释成 1×工作液,根据所需用量配置,当日使用,剩余弃之。
5.酶结合物工作液配置: 使用前 20 分钟,用酶结合物稀释液将 100×酶结合物稀释成 1×工作液,根据所需用量配置,当日使用,剩余弃之。
6.TMB 显色液的配置:使用前 10 分钟,将 TMB 显色液 A 液和 B 液 1:1 混合,避光放置备用。
7.如果您检测的样本中靶标浓度高于标准品最高值,建议重新检测,请根据实际情 况,适当倍数稀释(建议做预实验,以确定稀释倍数)。
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