小鼠肾小管上皮细胞

品系 ：说明书

供应商 ：帛科

库存 ：41

运输方式 ：免费快递

细胞形态 ：上皮细胞样

免疫类型 ：说明书

物种来源 ：小鼠

相关疾病 ：说明书

组织来源 ：肾组织

规格 ：5×105cells/T25细胞培养瓶

商品详情：
产品概述
1.产品名称：小鼠肾小管上皮细胞
2.组织来源：肾组织
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
小鼠肾小管上皮细胞分离自肾组织；肾脏是机体的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物，同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质，如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、碳酸氢钠等，以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能，生成肾素、促红细胞生成素、活性维生素D3、前列腺素、激肽等，又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能，保证了机体内环境的稳定，使新陈代谢得以正常进行。肾小管是机体肾脏器官上与肾小囊壁层相连的一条细长上皮性小管，具有重吸收(reabsorption)和排泌作用。肾小管按不同的形态结构、分布位置和功能分成近端小管、髓袢和远端小管三部分；近端小管可分为直部和曲部，曲部也称为近曲小管，位于皮质迷路内，于肾小体附近高度蟠曲；远端小管曲部也称为远曲小管，位于皮质迷路内。肾小管上皮细胞是肾小管外面的一层细胞，肾小管上皮细胞的分离、培养是研究肾脏疾病的一项重要技术，目前该细胞分离方法有酶分离法、化学分离法筛网分离法、显微解剖分离法、流式细胞仪分离法等。肾小管上皮细胞主要功能：①肾小管上皮细胞重吸收原尿中几乎全部的葡萄糖和氨基酸；②排泌非营养物质进入终尿；③细胞能分泌炎症介质如细胞因子和趋化因子，通过产生IL-8或直接趋化白细胞参与急性炎症反应；④移植肾炎症和新月体肾炎中PTEpiC表达IL-2R和MHC-Ⅱ类抗原，这说明肾小管上皮细胞参与肾免疫损伤的发生。随着对肾间质纤维化机制研究的日渐加深，肾小管上皮细胞(RTECs)在其中的作用日益被人们重视。因此，提供良好的肾小管上皮细胞模型，在肾小管间质疾病的发病机制和治疗药物筛选的研究中是非常重要的。
5.方法简介：
实验室分离的小鼠肾小管上皮细胞采用先机械研磨过不锈钢网筛分离得到肾小管、后用胶原酶消化，结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
6.质量检测：
实验室分离的小鼠肾小管上皮细胞经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
包被条件鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态上皮细胞样
传代特性可传1-2代
消化液0.25%胰蛋白酶
培养条件气相：空气，95%；CO2，5%
小鼠肾小管上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
商品属性：

产品名称	规格	型号
小鼠肾小管上皮细胞	5×105cells/T25细胞培养瓶	BK-XB1929

 


 
培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
人乳腺导管瘤细胞；BT-474生长特性: 贴壁生长
黑人Burkitt淋巴瘤细胞；Raji生长特性: 悬浮生长
人急性髓性白血病细胞；KG-1a生长特性: 贴壁生长
人结直肠癌细胞；DiFi生长特性: 贴壁生长
小鼠纤维肉瘤细胞；WEHI-13VAR生长特性: 贴壁及悬浮生长
人T淋巴细胞白血病细胞；C8166生长特性: 悬浮生长
小鼠肾小管上皮细胞甲基化CpG结合蛋白2检测试剂盒 MECP2 ELISA Kitmethyl CpG binding protein 2,MECP2 ELISA Kit
喋呤检测试剂盒 MTX ELISA Kitmethotrexate,MTX ELISA Kit
脊髓灰质炎病毒抗原检测试剂盒 PV ELISA KitPoliomyelitis Virus antigen ELISA Kit
脊髓灰质炎病毒IgG检测试剂盒 PV-IgG ELISA KitPoliomyelitis Virus,PV-IgG ELISA Kit
脊髓灰质炎病毒检测试剂盒 IgG ELISA KitPoliomyelitis Virus(PV) antibody IgG ELISA Kit
己糖激酶3检测试剂盒 HK3 ELISA Kithexokinase 3,HK3 ELISA Kit
几丁质酶3样蛋白1检测试剂盒 YKL-40/CHI3L1 ELISA KitChitinase-3-like Protein 1,YKL-40/CHI3L1 ELISA Kit
集落刺激因子检测试剂盒 CSF ELISA Kitcolony-stimulating factor，CSF ELISA Kit
集蛋白亚家族成员11检测试剂盒 COLEC11 ELISA Kitcollectin sub-family member 11,COLEC11 ELISA Kit
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。