小鼠肠巨噬细胞

品系 ：说明书

供应商 ：帛科

库存 ：42

运输方式 ：免费快递

细胞形态 ：巨噬细胞样

免疫类型 ：说明书

物种来源 ：小鼠

相关疾病 ：说明书

组织来源 ：肠组织

规格 ：5×105cells/T25细胞培养瓶

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
产品名称：小鼠肠巨噬细胞
货号：BK-XB1992
规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
商品详情：
产品概述
1.产品名称：小鼠肠巨噬细胞
2.组织来源：肠组织
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
小鼠肠巨噬细胞分离自肠道组织；肠道指的是从胃幽门至肛门的消化管。肠是消化管中最长的一段，也是功能最重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的，大肠主要浓缩食物残渣，形成粪便，再通过直肠经肛门排出体外。肠道堪称身体最劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足够的养分，其实它的功能还远不止此——它还是机体内最大的微生态系统。巨噬细胞属于免疫细胞，有多种功能，是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞属免疫细胞，有多种功能，是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞较易获得，便于培养，并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群，在条件适宜下可生活2-3周，多用做原代培养，难以长期生存。巨噬细胞(Macrophages)是一种位于组织内的白血球，源自单核细胞，而单核细胞又来源于骨髓中的前体细胞。巨噬细胞和单核细胞皆为吞噬细胞，在脊椎动物体内参与非特异性防卫(先天性免疫)和特异性防卫(细胞免疫)。它们的主要功能是以固定细胞或游离细胞的形式对细胞残片及病原体进行噬菌作用(即吞噬以及消化)，并激活淋巴球或其他免疫细胞，令其对病原体作出反应。
5.方法简介：
实验室分离的小鼠肠巨噬细胞采用酶消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
6.质量检测：
实验室分离的小鼠肠巨噬细胞经CD68免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
包被条件
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态巨噬细胞样
传代特性属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
消化液利多卡因(12mM)
培养条件气相：空气，95%；CO2，5%
小鼠肠巨噬细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
 


 
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
细胞培养操作规范：
主要功能：
（1）细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
 生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
小鼠精原细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
小鼠晶状体上皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
小鼠颈动脉内皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
小鼠颈动脉平滑肌细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
小鼠口腔黏膜上皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
小鼠淋巴管成纤维细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
小鼠肠巨噬细胞腺嘌呤核苷酸转运蛋白检测试剂盒 ANT ELISA Kitadenine nucleotide translocator(ANT)autoantibody ELISA kit
腺苷脱氨酶检测试剂盒 ADA ELISA Kitadenosine deaminase,ADA ELISA Kit
腺苷三磷酸结合盒转运体G2检测试剂盒 ABCG2 ELISA KitATP-binding cassette transporter G2,ABCG2 ELISA Kit
腺苷三磷酸结合盒转运蛋白G2检测试剂盒 ABCG2 ELISA KitABCG2 ELISA Kit
腺病毒抗原检测试剂盒 ADV-Ag ELISA KitAdenovirus Antigen，ADV-Ag ELISA Kit
腺病毒IgM检测试剂盒 ADV-IgM ELISA KitAdenovirus IgM，ADV-IgM ELISA Kit
腺病毒IgG检测试剂盒 ADV-IgG ELISA KitAdenovirus IgG，ADV-IgG ELISA Kit
腺病毒36抗体检测试剂盒 AdV36-Ab ELISA KitAdenovirus 36 Antibody,AdV36-Ab ELISA kit
线粒体肽蛋氨酸亚砜还原酶检测试剂盒 MSRA ELISA KitMitochondrial peptide methionine sulfoxide reductase,MSRA ELISA kit
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。