人骨髓间充质干细胞

品系 ：说明书

供应商 ：帛科

库存 ：59

运输方式 ：免费快递

细胞形态 ：成纤维细胞样

免疫类型 ：说明书

物种来源 ：人

相关疾病 ：说明书

组织来源 ：骨髓

规格 ：5×105cells/T25细胞培养瓶

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
产品名称：人骨髓间充质干细胞
货号：BK-XB1624
规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
商品详情：
产品概述
1.产品名称：人骨髓间充质干细胞
2.组织来源：骨髓
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
人骨髓间充质干细胞(BMSC)分离自骨髓；骨髓是机体的造血组织，位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种：红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用，白细胞能杀灭与抑制各种病原体，包括细菌、病毒等；某些淋巴细胞能制造抗体。因此，骨髓不但是造血器官，它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨质间的网眼中，是一种海绵状的组织，能产生血细胞的骨髓略呈红色，称为红骨髓。出生时，红骨髓充满全身骨髓腔，随着年龄增大，脂肪细胞增多，相当部分红骨髓被黄骨髓取代，最后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。骨髓基质系统内存在的骨髓间充质干细胞是一种除造血干细胞以外的、具有高度自我更新能力和多向分化潜能的干细胞，可以向骨、软骨、肌组织、皮肤、脂肪、神经等多种组织分化，因此可以作为组织工程中的种子细胞。在骨髓中，BMSC占骨髓有核细胞总数的0.001%-0.1%，含量极低。骨髓间充质干细胞的体外培养条件要求较高，在培养过程中，受贴壁时间、种植密度、血清含量、培养温度和培养基pH值等条件的影响。
5.方法简介：
实验室分离的人骨髓间充质干细胞采用冲洗骨髓、密度梯度离心、差速贴壁法结合培养基筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
6.质量检测：
实验室分离的人骨髓间充质干细胞经CD29、CD90免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
包被条件
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态成纤维细胞样
传代特性可传3-5代左右；3代以内状态最佳
消化液0.25%胰蛋白酶
培养条件气相：空气，95%；CO2，5%
人骨髓间充质干细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
 


 
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
细胞培养操作规范：
主要功能：
（1）细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
 生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
人结直肠腺癌细胞，LS174T细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人结直肠腺癌细胞，SW620细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人晶体上皮细胞永生系，SRA01/04细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人经典小细胞肺癌细胞，NCI-H1688细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人经典型霍奇金淋巴瘤细胞株，L428细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人静脉内皮细胞，HUV-EC细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人骨髓间充质干细胞大鼠补体蛋白4(C4)ELISA检测试剂盒 Rat Complement 4, C4
大鼠肾素(Renin) ELISA KitRat Renin
大鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒 Rat annexin Ⅴ, ANX-Ⅴ
大鼠抗内皮细胞抗体(AECA)试剂盒 ELISARat anti-endothelial cell antibody, AECA
大鼠全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISA检测试剂盒 Rat intact Parathormone , i-PTH
大鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA KitRat Calf Intestine Alkaline Phosphatase, CIAP
大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒 associated protein A, SP-A
大鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)  试剂盒 ELISARat Clara cell protein, CC16
大鼠肾上腺su(EPI)ELISA检测试剂盒 Rat Epinephrine/Adrenaline, EPI
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。