大鼠肠动脉内皮细胞

品系 ：说明书

供应商 ：帛科

库存 ：25

运输方式 ：免费快递

细胞形态 ：内皮细胞样

免疫类型 ：说明书

物种来源 ：大鼠

相关疾病 ：说明书

组织来源 ：肠组织

规格 ：5×105cells/T25细胞培养瓶

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！
产品名称：大鼠肠动脉内皮细胞
货号：BK-XB1717
规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
商品详情：
产品概述
1.产品名称：大鼠肠动脉内皮细胞
2.组织来源：肠组织
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
大鼠肠动脉内皮细胞分离自肠动脉；肠道指的是从胃幽门至肛门的消化管。肠是消化管中最长的一段，也是功能最重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的，大肠主要浓缩食物残渣，形成粪便，再通过直肠经肛门排出体外。肠道堪称身体最劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足够的养分，其实它的功能还远不止此——它还是机体内最大的微生态系统。
5.方法简介：
实验室分离的大鼠肠动脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
6.质量检测：
实验室分离的大鼠肠动脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
包被条件PLL(0.1mg/ml)，明胶(0.1%)
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态内皮细胞样
传代特性可传2-3代
消化液0.25%胰蛋白酶
培养条件气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠肠动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
 


 
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
细胞培养操作规范：
主要功能：
（1）细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
 生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
人非小细胞肺癌细胞形态：CM2-1培养液中，贴壁，上皮样细胞，不规则形
人鼻咽癌细胞(高分化)培养方法
大鼠主动脉血管内皮细胞
食管癌细胞
小鼠乳腺癌细胞
恒河猴胚肾细胞模式：菌株未知
大鼠肠动脉内皮细胞人组织蛋白酶D(cath-D) 试剂盒 ELISAHuman cathepsin D, cath-D
人激素敏感性脂肪酶(HSL) ELISA检测试剂盒 Human hormone sensitive lipase, HSL
人胰激肽原酶(PK) ELISA KitHuman pancreatickininogenase, PK
人乌头酸酶2(ACO-2) ELISA试剂盒 Human aconitase 2, ACO-2
人26S蛋白酶体(26S PSM) 试剂盒 ELISAHuman 26S proteasome, 26S PSM
人周期素依赖性激酶4(CDK-4) ELISA检测试剂盒 Human Cyclin-dependent kinase 4, CDK-4
人胎盘碱性磷酸酶(PLAP) ELISA KitHuman Placental alkaline pkosphatase, PLAP
人胎盘碱性磷酸酶(PLAP) ELISA试剂盒 Human Placental alkaline pkosphatase, PLAP
人受体酪氨酸激酶(RTKs) 试剂盒 ELISAHuman receptor tyrosine kinase, RTKs
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。