DB（弥漫大B细胞淋巴瘤细胞）

品系 ：说明书

ATCC Number ：DB

细胞类型 ：肿瘤细胞

肿瘤类型 ：淋巴瘤细胞

供应商 ：帛科

库存 ：27

英文名 ：DB

生长状态 ：悬浮细胞

运输方式 ：免费快递

是否是肿瘤细胞 ：是

细胞形态 ：淋巴母细胞

免疫类型 ：说明书

物种来源 ： 人

相关疾病 ：说明书

组织来源 ：腹水

规格 ：1×10⁶cells/T25培养瓶

商品详情：
名称 DB（弥漫大B细胞淋巴瘤细胞） (STR鉴定正确)
种属 人
生长特性 悬浮细胞
细胞形态 淋巴母细胞
生长培养基 RPMI-1640＋ 10% FBS＋ 1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 2×10^5-5×10^5cells/mL
推荐换液频率 2~3次/周
注意事项 该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液；请勿直接倒掉细胞培养液。
年龄（性别） 45岁
组织来源 腹水
细胞类型 肿瘤
肿瘤类型 淋巴瘤细胞
商品属性：

产品名称	英文名称	规格	型号
DB（弥漫大B细胞淋巴瘤细胞）	DB	1×10⁶cells/T25培养瓶	BK-X63843

 


 
培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
人表皮癌细胞形态：上皮细胞
小鼠睾丸间质细胞瘤细胞形态：上皮细胞
人恶性黑色素瘤细胞（2013年新引进）（干细胞库保藏）形态：上皮样
人恶性多发性畸胎瘤细胞培养方法
人肾细胞腺癌细胞形态：上皮细胞样
人结肠腺癌肺转移细胞形态：上皮细胞
DB（弥漫大B细胞淋巴瘤细胞）人己糖激酶3(HK3)ELISA检测试剂盒 human hexokinase 3, HK3
人血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)ELISA Kithuman phosphofructokinase-platelet, PFKP
人尿苷二磷酸葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶(UGCG)ELISA试剂盒 human UDP-glucose ceramide glucosyltransferase
人尿苷二磷酸葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶(UGCG)试剂盒 ELISAhuman UDP-glucose ceramide glucosyltransferase
人凋亡相关半胱氨酸肽酶4(Casp4)ELISA检测试剂盒 human caspase 4-apoptosis-related cysteine peptidase, Casp4
人吡哆醛/吡哆醇维生素B6激酶(PDXK)ELISA Kithuman caspase 4-apoptosis-related cysteine peptidase, Casp4
人二氢嘧啶酶样2(DPYSL2)ELISA试剂盒 human dihydropyrimidinase-like 2, DPYSL2
人血清/糖皮质激素调节激酶2(GSK2)试剂盒 ELISAhuman serum/glucocorticoid regulated kinase 2, GSK2 ISA KIT
人丝裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6)ELISA检测试剂盒 human mitogen activated protein kinase kinase 6, MKK6
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。