生孢梭菌

生孢梭菌

价格: ¥400 - 3500

品牌:联祖

货号:LZ-JZ0017

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库存 :31

英文名 :Clostridium sporogenes

保质期 :详见说明书

供应商 :上海联祖

保存条件 :2-8℃

规格 :冻干粉

公司产品仅科研,不得用于临床诊断!
产品名称:生孢梭菌
英文名称:Clostridium sporogenes
货号:LZ-JZ0017
规格:冻干粉
用途:
研究;分析检测。教学科研。《消毒技术规范》中医疗器械灭菌效果检测用菌,《GB/T 4789.12-2003肉毒梭菌及肉毒毒素检验》阳性对照菌株,2015版中国药典质控菌株。2020版药典—“通则1100 生物检查法”供试菌株 药典用菌,培养基“灵敏度检查”供试菌株,“方法适用性试验”供试菌株,“培养基适用性检查和控制菌检查方法适用性试验”供试菌株
形态:

生孢梭菌在硫乙醇酸盐液体培养基培养菌液浑浊,镜检为革兰氏阳性杆菌,产芽孢,哥伦比亚血平板厌氧培养长势一般,建议用液体培养。
基本信息:
培养基 酪胨(水解):15.0,酵母浸出粉:5.0,葡萄糖:5.0,硫乙醇酸钠:0.5,L-:0.5,氯化钠:2.5,刃天青:0.001,琼脂:0.75,pH值:7.1±0.2(25℃)
传代方法 ①准备1支含有5~10mL液体培养基的试管和2个平板;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管,充分溶解混匀;④吸取0.2mL菌悬液打入平板中,涂布均匀,重复两次获得两个平板;⑤将平板全部置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
生长条件 37℃,18-24h,厌氧
生长特性 G+,细胞直杆状,0.73×1.46~3.33μm。多为单个排列。芽胞椭圆形,次端生,孢囊膨大。芽胞形成后菌体迅速分解,只剩下芽胞。
存储条件 2-8
安全等级 2
形态 生孢梭菌在硫乙醇酸盐液体培养基培养菌液浑浊,镜检为革兰氏阳性杆菌,产芽孢,哥伦比亚血平板厌氧培养长势一般,建议用液体培养。
模式菌株 no

公司正在出售的产品:
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生孢梭菌NutrientAgar
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胰蛋白胨大豆肉汤250用于的MPN测定,增菌培养,NaCl浓度可根据需要而调整(GB、SN标准)incubationmedia胰蛋白胨大豆肉汤250用于的MPN测定,增菌培养,NaCl浓度可根据需要而调整(GB、SN标准)
GramNegativeEnrichmentBroth
使用说明书:
复苏菌种前需先准备好适用于该菌生长的固体、液体培养基和培养设备,以形成无菌的操作环境。
开启之前,先用75%酒精棉消毒试管表面,按铝盖上的箭头方向打开瓶盖和胶塞,加入0.3ml左右的配套液体培养基,用无菌滴管反复吹吸,将冻干菌种溶解为悬液,然后用无菌滴管或接种环移至斜面、平板或液体培养基,并连同剩余菌悬液的试管一起放置于36℃培养箱中进行培养。
次日观察菌种的生长情况,如未生长,应继续培养24h,或吸取培养之后的试管剩余菌悬液再次接种培养,培养24小时观察。
菌株为一次性使用品,暂不开启的菌种应在4℃环境下保存。
复苏后的菌种在传1-2代以后使用,建议菌种使用5代后弃用。
综合微生物的培养方法,包括以下步骤:
前期准备:(A)灭菌处理;(B)制备Biolite水;(C)检查设备和材料;
按比例配制培养材料;
导入曝气,进行繁殖培养;
取液观察;(a)取液;(b)稀释菌液;(c)平板培养;
分离并检测;
(6)取液储存;通过该综合微生物培养方法简单可操作性强,培养的综合微生物均在3代以内,菌类稳定不发生突变,且繁殖快速。
菌种的培养:
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基,培养基中含有一些适合产孢子的营养成分,如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1%,氮源不超过0.5%),碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境,不利于放线菌孢子的形成,氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下,干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃,少数为37 ℃,培养时间为5~14天。
⑵ 霉菌孢子的制备 
霉菌的孢子培养,一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖,而且这类培养基的表面积较大,可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25~28 ℃,培养时间为4~14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备 
摇瓶种子进罐,常采用母瓶、子瓶两级培养,有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全,并易被菌体分解利用,氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓,子瓶培养基浓度比母瓶略高,更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备 
种子罐种子制备的工艺过程,因菌种不同而异,一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中,经培养后形成大量的菌丝,这样的种子称为一级种子,把一级种子转入发酵罐内发酵,称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内,经过培养形成更多的菌丝,这样制备的种子称为二级种子,将二级种子转入发酵罐内发酵,称为三级发酵。同样道理,使用三级种子的发酵,称为四级发酵。

 

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