细胞成脂、成骨、成神经诱导实验服务

提供商 ：XSL

服务名称 ：细胞成脂、成骨、成神经诱导实验服务

实验操作流程：
成骨诱导培养液配备与诱导操作：
1、准备含10%FBS的α-MEM培养液；
2、在备好的α-MEM培养液中添加50μM 抗坏血酸, 10mmβ-磷酸甘油和100nm地塞米松；
3、准备6孔培养板，将P4细胞按照5×103个/平方厘米的规格接种于原始α-MEM培养液中；
4、待细胞长至基本融合后，更换上述制备完成的成骨诱导培养液；
5、每三天换液一次，细胞长至7天时进行碱性磷酸酶染色；
6、二十八天后再进行矿化结节的茜素红染色。
素红染色方法介绍：
1、去除细胞当前使用培养液，使用PBS清洗两次；
2、使用10%甲醛室温固定15分钟，完成后使用重蒸馏水冲洗两次；
3、按照1ml/孔加入40mM的茜素红染色液，室温孵育20min并轻微振荡；
4、清除掉没有完全结合的染料，用重蒸馏水漂洗并振荡5min重复4次；
5、倾斜放置2min,吸取多余的重蒸馏水；倒置显微镜观察拍照记录。
成脂诱导培养液配备与诱导操作：
1、配置FBS10%含量的HG-DMEM培养液；
2、在配制完成的HG-DMEM培养液中加入1μM地塞米松,10μg/ml胰岛素，200μM吲哚美辛和0.5mM IBMX；
3、准备6孔培养板，将P4细胞按照2×104个/平方厘米的规格接种于原始HG-DMEM培养液中
4、待细胞长至基本融合后，更换上述制备完成的成脂诱导培养液培养2天，在用只含有10μg/ml胰岛素的 成脂维持培养液培养1天，如此交替循环培养至14天，使用红油O染色。 红油O染色方法介绍：
1、去除细胞使用的当前培养液，使用PBS清洗两次；
2、27.5%甲醛室温固定20分钟；
3、重蒸馏水清洗3此，空气中干燥；
4、加入0.5%的红油室温孵育一小时；
5、配制70%乙醇溶液清洗3次；
6、倒置显微镜观察拍照记录。
实验注意事项：
客户提供： 细胞种类和诱导分化细胞类型。

交付标准：
1、成功定向诱导分化的细胞。
2、完整项目报告（材料、试剂、仪器、方法、数据分析、实验结果）。