Recombinant Rat Peroxiredoxin 2

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英文名 ：Recombinant Rat Peroxiredoxin 2

保质期 ：说明书

供应商 ：上海博湖

保存条件 ：-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution

规格 ：50μg/200ug/1mg

公司产品仅供科研实验、不得用于临床

产品名称	Recombinant Rat Peroxiredoxin 2
货号	P-Db2417
规格	50μg, 200μg, 1mg
种属	Rat
宿主	Yeast
表达区间	1-198
分子量	21.7 kDa
标签	N-terminal His Tag
纯度	Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用	Western Blot, ELISA
性状	Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法	Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储	-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
别名	Epididymis secretory sperm binding protein Li 2a, HEL S 2a, MGC4104, Natural killer cell enhancing factor B, Natural killer cell-enhancing factor B, Natural Killer Enhancing Factor B, NKEF B, NKEF-B, NKEFB, Peroxiredoxin 2, Peroxiredoxin-2, PRDX 2, PRDX2, PRDX2_HUMAN

蛋白表达及纯化：
1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。
2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。
3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。
4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。
5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。
交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。

特点：
Recombinant Rat Peroxiredoxin 2生物素标记：生物素标记反应简单、温和且很少抑制抗体活性，将生物素与抗体共价结合是一种非常简便、直接的标记方法。
酶标记：酶标记抗体是将酶与特异性抗体经适当方法连接而成，其应用范围非常广泛，结果即时可见、敏感性高。
荧光标记：荧光基团AbFluorTM是新型的荧光标记物之一，产品覆盖350-770nm。不同的AbFluor基团经恰当的激光可发光， 从而得知抗体的定位和待测抗原的分布情况，主要用于细胞分选或高分辨率免疫染色，是一种非常好的亚细胞水平定位的方法。

​公司正在销售的产品：
CXCL16 Protein Mouse 重组小鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 标签)
CT-R (Calcitonin receptor 0.5mgCT-R (Calcitonin receptor) 降钙素受体(抗原)
CLEC2D重组大鼠 CLEC2D / OCIL 蛋白 (Fc 标签) Protein
MERTK Protein Human 重组人 MERTK / Mer 蛋白 GST 标签
PNP重组人 Purine nucleoside phosphorylase / PNP 蛋白 (His 标签) Protein
THPO Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 标签)
肝脂酶(LIPC)重组蛋白 Recombinant Lipase, Hepatic (LIPC)
BGN重组小鼠 Biglycan / PG-S1 / BGN 蛋白 (Fc 标签) Protein
CCL7 Protein Human 重组人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 标签)
PDHA1重组人 PDHA1 / C54G1 蛋白1 (aa 30-390) Protein
Recombinant Rat Peroxiredoxin 2IL2RB重组狗 IL2RB / IL2 Receptor beta 蛋白 (Fc 标签) Protein
NK-2R peptide 神经激肽A受体(多肽抗原 0.5mgNK-2R peptide 神经激肽A受体(多肽抗原)
MAP3K8重组人 TPL2 / MAP3K8 / MEKK8 蛋白 (GST 标签) Protein
SCN2B Protein Human 重组人 SCN2B 蛋白 (His 标签)
IL4 Protein Mouse 重组小鼠 IL4 / Interleukin-4 蛋白 (Q136D, Y139D, His 标签)​​​​​​​
操作步骤：
Ⅰ 实体组织蛋白的提取
 1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
2．  每100mg固体组织置于培养皿中，手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；
3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；
4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；
2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

细胞数量	Lysis Buffer加入量
107个	0.5 mL～1 mL
5×106个	0.2 mL～0.5 mL

5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；
6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。