Recombinant Human RPL26L1

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英文名 ：Recombinant Human RPL26L1

保质期 ：说明书

供应商 ：上海博湖

保存条件 ：-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution

规格 ：50μg/200ug/1mg

公司产品仅供科研实验、不得用于临床

产品名称	Recombinant Human RPL26L1
货号	P-Db4257
规格	50μg, 200μg, 1mg
种属	Human
宿主	Yeast
表达区间	1-145
分子量	15.8 kDa
标签	N-terminal His Tag
纯度	Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用	Western Blot, ELISA
性状	Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法	Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储	-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
别名	60S ribosomal protein L26 like 1, FLJ46904, Ribosomal protein L26 homolog, Ribosomal protein L26 like 1, Ribosomal protein L26 pseudogene 1, RPL26P1

蛋白表达及纯化：
1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。
2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。
3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。
4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。
5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。
交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。

特点：
Recombinant Human RPL26L1生物素标记：生物素标记反应简单、温和且很少抑制抗体活性，将生物素与抗体共价结合是一种非常简便、直接的标记方法。
酶标记：酶标记抗体是将酶与特异性抗体经适当方法连接而成，其应用范围非常广泛，结果即时可见、敏感性高。
荧光标记：荧光基团AbFluorTM是新型的荧光标记物之一，产品覆盖350-770nm。不同的AbFluor基团经恰当的激光可发光， 从而得知抗体的定位和待测抗原的分布情况，主要用于细胞分选或高分辨率免疫染色，是一种非常好的亚细胞水平定位的方法。

​公司正在销售的产品：
Recombinant Human UBL3 50μg, 200μg, 1mg N-terminal His Tag 分子量 12.4 kDa 表达区间 1-114
Recombinant Human UBL5 50μg, 200μg, 1mg N-terminal His Tag 分子量 7.9 kDa 表达区间 1-73
Recombinant Human UCMA 50μg, 200μg, 1mg N-terminal His Tag 分子量 8 kDa 表达区间 65-138
Recombinant Human UFC1 50μg, 200μg, 1mg N-terminal His Tag 分子量 18.3 kDa 表达区间 1-167
Recombinant Human UFM1 50μg, 200μg, 1mg N-terminal His Tag 分子量 9 kDa 表达区间 1-83
IgG2a Protein Mouse 重组小鼠 IgG2a-Fc 蛋白
KT3 tag KT3 tag标签抗原 0.5mgKT3 tag KT3 tag标签抗原
CD59重组食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 蛋白 (His 标签) Protein
IL1R1 Protein Human 重组人 IL1R1 / CD121a 蛋白
CPLX2重组人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白 (His 标签) Protein
Recombinant Human RPL26L1F9重组小鼠 Coagulation Factor IX / FIX / F9 蛋白 (His 标签) Protein
N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)重组蛋白 Recombinant N-Acetyl Beta-D-Glucosaminidase (NAGase)
PTH重组人 PTH / PTH1 / Parathyroid Hormone 蛋白 (Fc 标签) Protein
DPP10 Protein Human 重组人 DPP10 / DPRP3 蛋白 (His 标签)
TNFRSF21 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 TNFRSF21 / DR6 蛋白 (His 标签)​​​​​​​
操作步骤：
Ⅰ 实体组织蛋白的提取
 1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
2．  每100mg固体组织置于培养皿中，手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；
3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；
4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；
2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

细胞数量	Lysis Buffer加入量
107个	0.5 mL～1 mL
5×106个	0.2 mL～0.5 mL

5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；
6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。