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文献和实验
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库存 :35
英文名 :Recombinant Human NUDT10
保质期 :说明书
供应商 :上海博湖
保存条件 :-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
规格 :50μg
公司产品仅供科研实验、不得用于临床产品名称 | Recombinant Human NUDT10 |
货号 | P-Db3486 |
规格 | 50μg, 200μg, 1mg |
种属 | Human |
宿主 | Yeast |
表达区间 | 1-164 |
分子量 | 17.9 kDa |
标签 | N-terminal His Tag |
纯度 | Greater than 95% as determined by SDS-PAGE |
应用 | Western Blot, ELISA |
性状 | Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4 |
溶解方法 | Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex |
存储 | -20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution |
别名 | 5'''-P1, APS 2, APS2, Diadenosine 5', Diadenosine 5' 5''' P1 P6 hexaphosphate hydrolase 3 alpha, Diadenosine hexaphosphate hydrolase (AMP-forming), Diphosphoinositol polyphosphate phosphohydrolase 3, alpha, Diphosphoinositol polyphosphate phosphohydrolase 3-alpha |
1.培养500ml哺乳动物细胞,然后将重组质粒转染到细胞中,通过瞬时表达产生目标蛋白。
2.收集含有目标蛋白的部分(细胞或培养上清)。
3.通过亲和,离子交换,疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。
4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。
5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。
交付内容:纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签(Tag)或切除纯化标签(Tag)的最终蛋白,纯度最高可达90%以上。
特点:
Recombinant Human NUDT10生物素标记:生物素标记反应简单、温和且很少抑制抗体活性,将生物素与抗体共价结合是一种非常简便、直接的标记方法。
酶标记:酶标记抗体是将酶与特异性抗体经适当方法连接而成,其应用范围非常广泛,结果即时可见、敏感性高。
荧光标记:荧光基团AbFluorTM是新型的荧光标记物之一,产品覆盖350-770nm。不同的AbFluor基团经恰当的激光可发光, 从而得知抗体的定位和待测抗原的分布情况,主要用于细胞分选或高分辨率免疫染色,是一种非常好的亚细胞水平定位的方法。
公司正在销售的产品:
Recombinant Human SCGN 50μg, 200μg, 1mg N-terminal His Tag 分子量 30.1 kDa 表达区间 2-276
Recombinant Human Sclerostin 50μg, 200μg, 1mg N-terminal His Tag 分子量 20.8 kDa 表达区间 24-213
Recombinant Human SCLY 50μg, 200μg, 1mg N-terminal His Tag 分子量 48.8 kDa 表达区间 1-445
Recombinant Human SCML1 50μg, 200μg, 1mg N-terminal His Tag 分子量 33 kDa 表达区间 2-302
Recombinant Human SCO2 50μg, 200μg, 1mg N-terminal His-IF2DI Tag 分子量 45.8 kDa 表达区间 42-266
HGF Protein Mouse 重组小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白
MRP1(Multidrug Resistanec-Associated Protein 1 0.5mgMRP1(Multidrug Resistanec-Associated Protein 1) 多药耐药相关蛋白1(抗原)
FCGR2A重组食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 (His & AVI 标签), Biotinylated Protein
PTRH2 Protein Human 重组人 PTH2 / PTRH2 蛋白 (His 标签)
FABP1重组人 L-FABP / FABP1 蛋白 (His 标签) Protein
Recombinant Human NUDT10CD40重组狗 CD40 / TNFRSF5 蛋白 Protein
Nm23(NDP Kinase A,NDPKA 0.5mgNm23(NDP Kinase A,NDPKA) 转移抑制基因抗原
PADI4重组人 PAD4 / PADI4 蛋白 (His & GST 标签) Protein
CRIPT Protein Human 重组人 CRIPT / cysteine-rich PDZ-binding 蛋白 (His 标签)
S100A11 Protein Mouse 重组小鼠 S100A11 / S100C 蛋白 (His 标签)
操作步骤:
Ⅰ 实体组织蛋白的提取
1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂, 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。
2. 每100mg固体组织置于培养皿中,手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃匀浆器上下手动匀浆15次,注意低温操作;
3. 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管,离心10000转/分,4℃离心5 min;
4. 取上清转移至新的预冷的离心管中,即为全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);
5. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1. 贴壁培养的细胞,吸去培养基后,加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次,每次振摇数次以尽量去除培养液;
2. 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞,将细胞及培养液移至离心管中, 1000转/分离心10 min,再用10mL/150mm培养板的冷PBS,1000转/分离心5 min洗两次;
3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂, 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。
4. 细胞洗涤后,转至新的预冷的离心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:
细胞数量 | Lysis Buffer加入量 |
107个 | 0.5 mL~1 mL |
5×106个 | 0.2 mL~0.5 mL |
6. 14,000rpm,4℃离心15min,取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);
7. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
上海博湖生物科技有限公司
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