Recombinant Human LCN1

库存 ：21

英文名 ：Recombinant Human LCN1

保质期 ：说明书

供应商 ：上海博湖

保存条件 ：-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution

规格 ：50μg/200ug/1mg

公司产品仅供科研实验、不得用于临床

产品名称	Recombinant Human LCN1
货号	P-Db2370
规格	50μg, 200μg, 1mg
种属	Human
宿主	Yeast
表达区间	19-176
分子量	17.3 kDa
标签	N-terminal His Tag
纯度	Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
应用	Western Blot, ELISA
性状	Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法	Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储	-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
别名	LCN1, LCN1_HUMAN, Lipocalin 1 (protein migrating faster than albumin, tear prealbumin), Lipocalin 1 like 2, Lipocalin-1, PMFA, Tear lipocalin, Tear prealbumin, Tlc, TP, VEG protein, VEGP, Von Ebner gland protein

蛋白表达及纯化：
1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。
2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。
3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。
4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。
5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。
交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。
 

 
特点：
Recombinant Human LCN1生物素标记：生物素标记反应简单、温和且很少抑制抗体活性，将生物素与抗体共价结合是一种非常简便、直接的标记方法。
酶标记：酶标记抗体是将酶与特异性抗体经适当方法连接而成，其应用范围非常广泛，结果即时可见、敏感性高。
荧光标记：荧光基团AbFluorTM是新型的荧光标记物之一，产品覆盖350-770nm。不同的AbFluor基团经恰当的激光可发光， 从而得知抗体的定位和待测抗原的分布情况，主要用于细胞分选或高分辨率免疫染色，是一种非常好的亚细胞水平定位的方法。

​公司正在销售的产品：
Recombinant Human PITPnm 3 50μg, 200μg, 1mg N-terminal His Tag 分子量 26.5 kDa 表达区间 237-478
Recombinant Human PITPNM2 50μg, 200μg, 1mg N-terminal His Tag 分子量 30 kDa 表达区间 162-435
Recombinant Human PKLR 50μg, 200μg, 1mg N-terminal His Tag 分子量 58 kDa 表达区间 47-574
Recombinant Human PKM2 50μg, 200μg, 1mg N-terminal His Tag 分子量 21.9 kDa 表达区间 35-221
Recombinant Human PLA2G7 50μg, 200μg, 1mg N-terminal His Tag 分子量 46.1 kDa 表达区间 22-441
SPARCL1 Protein Mouse 重组小鼠 SPARCL1 / SPARC-like 1 蛋白 (His 标签)
NT-4,NT-5 神经生长因子4/5(抗原 0.5mgNT-4,NT-5 神经生长因子4/5(抗原)
IFNG重组雪貂 IFNG / Interferon Gamma 蛋白 (His 标签) Protein
ATP1B1 Protein Human 重组人 ATP1B1 蛋白 (His 标签)
TNFRSF9重组人 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 蛋白 (His 标签) Protein
Recombinant Human LCN1SOST重组大鼠 Sclerostin / SOST 蛋白 (His 标签) Protein
Hpt/HP(haptoglobin 0.5mgHpt/HP(haptoglobin) 结合珠蛋白/触珠蛋白抗原
YES1重组人 c-Yes / YES1 蛋白 (His & GST 标签) Protein
CFHR1 Protein Human 重组人 CFHR1 蛋白 (His 标签)
MIF Protein Mouse 重组小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 蛋白​​​​​​​
操作步骤：
Ⅰ 实体组织蛋白的提取
 1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
2．  每100mg固体组织置于培养皿中，手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；
3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；
4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；
2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

细胞数量	Lysis Buffer加入量
107个	0.5 mL～1 mL
5×106个	0.2 mL～0.5 mL

5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；
6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。