文献支持piggyBac载体/哺乳动物基因表达/Tet诱导/Cre-Lox调控/CAR表达/抗体表达

提供商 ： 云舟生物科技（广州）股份有限公司

服务名称 ：定制载体构建服务

PiggyBac载体系统可以非常高效地把外源DNA插入哺乳动物细胞的基因组，该系统技术简单，可利用质粒转染（非病毒转导）把您所感兴趣的基因长期稳定地整合到靶细胞基因组。

该系统来源于piggyBac转座子，最开始在粉纹夜蛾（Trichoplusia ni） 中发现并分离而来。基于序列同源性分析，piggyBac转座子是许多常见物种共有的一类转座子。

PiggyBac系统包含两个载体，一个载体被称为辅助质粒，负责编码转座酶；另一个载体被称为转座子质粒，包含两个末端重复序列（TRs）以及两者之间的被转座区域，需要被转座到宿主基因组中的目的基因就克隆在这个区域。

当辅助质粒和转座子质粒共转染靶细胞时，辅助质粒产生的转座酶将会识别转座子的两个TR元件，然后将被转座区和两个TR元件插入到宿主基因组中。转座插入通常发生在包含TTAA序列的宿主染色体位点，并在转座子两侧出现TTAA重复序列。

PiggyBac属于II类转座子，通过“剪切—粘贴”的机制移动，从一个地方转座到另一个地方，而不留下序列本身（恰好相反，I类转座子是通过“复制—粘贴”的方式移动）。由于辅助质粒是通过瞬时转染进入宿主细胞的，故会逐渐丢失。随着辅助质粒的丢失，转座子在宿主基因组中变成了永久整合。当这些宿主细胞再次被辅助质粒转染，整合的转座子会再次通过“剪切—粘贴”的机制移动。
亮点

我们的piggyBac转座子载体与辅助质粒是经过优化的，可在大肠杆菌中高拷贝复制。该载体系统对多种类型的靶细胞均具有高效的转导效率，实现外源基因的高水平表达。

优势

外源基因的永久整合：常规质粒转染只能实现外源基因的瞬时表达，这种外源基因会随着宿主细胞的分裂而不断丢失，在快速分裂的细胞中显得尤为显著。相反，将piggyBac转座子载体和辅助质粒一起转染到哺乳动物细胞中，由于转座子在转座酶的作用下，目的基因能稳定地整合到宿主细胞的染色体中，从而实现转座子载体上携带的目的基因在宿主细胞中永久表达。

技术简单：通过常规转染即可把质粒转入细胞，相比起病毒载体需要进行病毒包装，过程更简单。

载体容量大：我们的转座子载体总容量可达30 kb，其中质粒骨架只占3 kb，有足够大的容量可以放置客户所感兴趣的序列。

不足之处

转染细胞类型受限：PiggyBac载体进入细胞依赖于转染。不同类型的细胞，其转染效率差异非常大。非分裂细胞通常比分裂细胞更难转染，原代细胞比永生化细胞更难转染，一些重要的细胞类型转染难度更大，如神经元和胰岛β细胞。另外，质粒转染主要局限于体外应用，很少应用于体内实验（但可以应用于转基因动物模型制备）。以上因素在一定程度上制约了piggyBac系统的应用。

更多详情请点击Vectorbuilder载体设计-选择载体系统-云舟生物 (vectorbuilder.cn)