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FANCL

品牌：MedChemExpress (MCE)

中文名：FA 互补组 L

种属：Homo sapiens

同用名：POG; PHF9; FAAP43

基因 ID：55120

基因类型：protein coding

关于 FANCL

FANCL 细胞遗传学位置：2p16.1 基因组坐标 (GRCh38)：2:58,159,243-58,241,380（来自 NCBI）该基因具有 156 个转录本（剪接变体）、204 个直向同源基因并与 5 种表型相关。在肾上腺 (RPKM 16.9)、睾丸 (RPKM 12.0) 和 25 种其他组织中普遍表达。

功能概要：该基因编码一种泛素连接酶，它是范可尼贫血互补组 (FANC) 的成员。这个组的成员通过组装成一个共同的核蛋白复合物而不是序列相似性来相关。该基因编码互补组 L 的蛋白质，介导 FANCD2 和 FANCI 的单泛素化。范可尼贫血是一种遗传异质性隐性疾病，其特征是细胞遗传学不稳定、对 DNA 交联剂过敏、染色体断裂增加和 DNA 修复缺陷。可变剪接导致多个转录本变体。[RefSeq 提供，2018 年 5 月]

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。