植物DNA核酸免提取试剂盒

保质期 ：1年

供应商 ：山东绿都

保存条件 ：室温保存

规格 ：50T

植物DNA核酸免提取试剂盒

试剂盒应用
本试剂盒采用专利裂解液配方在10分钟内完成植物叶片、根、茎、花蕊、种子等的裂解、提取和纯化。提取对象包括水稻、玉米、小麦、油菜等作物。整个提取过无需使用蛋白酶K等酶类制剂。提取DNA可用于PCR、qPCR、Sorthern Blot、分子克隆、文库构建等。
本试剂盒仅供研究使用，不可用于临床、食品、化妆品等领域。

试剂盒组成

组分	Col-D0201（50T）	编号
裂解液DP	35 mL	Col-D0201A
洗涤液DWA	25 mL	Col-D0201B
洗涤液DWB	12 mL	Col-D0201C
洗脱液P	5 mL
DNA吸附柱	50套	Col-D0201E

备注：第一次使用前，在洗涤液DWB中加入48mL无水乙醇，并标记“√”和时间，避免重复加入。

保存条件
室温保存一年。

自备材料
水浴锅或金属浴、无水乙醇、无DNase和无RNase离心管、RNaseA（10mg/mL，或货号QR0101）

使用方法

1. 20-100mg新鲜植物样本经过液氮研磨后，加入700μL裂解液DP，涡旋30秒。
2. 55℃孵育1分钟。

备注：淀粉含量高，例如马铃薯等直接进行步骤3。

1. 12,000rpm离心1分钟，吸取500μL上清液。
2. （选做）加入5μL RNase A（10mg/mL），室温静置5-10分钟。
3. 加入250μL无水乙醇，上下颠倒混匀。
4. 全部加入DNA吸附柱中，12,000rpm离心1分钟，倒掉收集管中废液。
5. 向DNA吸附柱中加入500μL洗涤液DWA，12,000rpm离心30秒，倒掉收集管中废液。
6. 向DNA吸附柱中加入500μL洗涤液DWB，12,000rpm离心30秒，倒掉收集管中废液。
7. 重复步骤8一次。
8. 12,000rpm离心2分钟，倒掉收集管中废液。
9. 将DNA吸附柱放入新无DNase和无RNase离心管中，加入30-50μL洗脱液P，室温放置1分钟。
10. 12,000rpm离心2分钟，得到DNA溶液，-80℃保存。

注意事项

1. 经常更换手套，防止DNA污染。
2. 使用无DNase无RNase的吸头和离心管，防止DNA降解。
3. 常更换吸头，防止交叉污染。
4. 动作轻柔，防止基因组DNA断裂。
5. 为了提高洗脱效率，可提前将洗脱液P置于65℃水浴后再使用。

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