文献支持Dilinoleyl DiI（细胞膜橙红色荧光探针）

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英文名 ：Dilinoleyl DiI

CAS号 ：-

保质期 ：12个月

供应商 ：爱必信(上海)生物科技有限公司

保存条件 ：4℃ 避光保存

规格 ：10mg

描述	Dilinoleyl Dil 也被称为 FAST Dil，与 Dil 有相同的吸收和发射波长。由于 Dlinoleyl Dil 中含有不饱和烃链，使 Dilinoleyl Dil 比 Dil 在细胞膜上的横向扩散速度更快。正是由于 Dilinoleyl Dil 的这个特性，使其广泛应用于神经元组织的追踪。 Dilinoleyl DiI 染色后可进行POM（不可使用甲醇等其他试剂）的固定，但不建议在染色后进行透化的过程。此外，在固定透化（室温下用 0.1% TritonX-100 透化）后， 也可以很好地进行质膜染色。
纯度	95%
使用方法	1、染色液制备： （1）配置 DMSO 或 EtOH 储存液：储存液用 DMSO 或 EtOH配置浓度 1～10 mM。注：未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融。 （2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS 或 PBS）稀释储存液，配制浓度为 1～10 μM 的工作液。注：工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐浓度的 10 倍范围内开始最适合浓度的摸索。 2、悬浮细胞染色： （1）加入适当体积的染色工作液重悬细胞，使其密度为1×106/mL。 （2）37℃孵育细胞 5～20 min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以 20 min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。 （3）孵育结束，1000～1500 rpm 离心 5 min。倾倒上清液，再次缓慢加入 37 ℃预热的生长培养液重悬细胞。 （4）重复步骤（3）两次以上。 3、贴壁细胞的染色： （1）将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。 （2）从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，但表面要保持湿润。 （3）在盖玻片的一角加入 100 μL 的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。 （4）37℃孵育细胞 5～20 min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以 20 min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。 （5）吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片 2～3 次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，孵育 5～10 min，然后吸干培养基，但要使表面保持湿润。 4、结果检测样品可在培养基中进行检测，可以通过荧光显微镜成像或流式细胞仪分析。
储存/保存方法	4℃ 避光保存，有效期12个月。
技术指标	λEx/λEm(MeOH) = 549/569 nm
注意事项	1、荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3、Dilinoleyl DiI 染色固定的细胞或组织样品时，样品宜使用配制在 PBS 中的 4% POM进行固定，使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。
别名	Dilinoleyl DiI（细胞膜橙红色荧光探针）
外观	深红色固体
可溶性/溶解性	可溶于乙醇、DMSO 和 DMF

分子结构图：