超低吸附24孔细胞培养板，灭菌

库存 ：999999

供应商 ：上海宏卧生物科技有限公司

现货状态 ：咨询客服

保修期 ：1

规格 ：10个/包

超低吸附细胞培养板/皿/瓶

Ultra Low Adsorption Cell Culture Plates

 

注：该说明书方法仅适用于本公司制作的超低吸附细胞培养板/皿/瓶，您使用时，请按随货的说明书操作，如有任何疑问可咨询公司技术人员。

I 简介

超低吸附细胞培养板/皿/瓶底附着与表面共价键结合的水凝胶，能最大限度地减少细胞附着、细胞活化、蛋白质吸收和酶活化；该水凝胶对细胞无毒性作用；可用于细胞非贴壁培养、类器官、圆球体等培养物。

II   试剂与材料

 

超低吸附细胞培养板/皿/瓶	细胞培养液	移液枪头	37℃/5%二氧化碳培养箱
自动移液枪	恒温水浴锅	生物安全柜

 

III预处理（紧急情况下，此步骤可忽略）

1. 将超低吸附细胞培养板/皿/瓶外包装70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕开外包装取出培养板/皿/瓶，放置备用。

2. 紫外消毒15分钟（紧急情况下，此步骤可忽略）。

IV 细胞悬液的加入和培养

1. 准备好所培养的细胞悬液。

2. 按需将细胞悬液沿孔壁加入预处理过的超低吸附细胞培养板/皿/瓶中。

3. 铺板密度推荐

间充质干细胞：3*104个活细胞/cm2

血管内皮细胞：3*104个活细胞/cm2

Huh7/HepG2：96U型底，1000个活细胞/孔

（细胞类型不同，细胞成团的密度不同，需要研究者自行摸索最佳密度。）

4. 用细胞培养液补至总体积到推荐培养液量（见附表一）。注意：切记不能剧烈摇动培养板/皿/瓶，或者震荡培养，会破坏超低吸附水粘胶，导致细胞无法成团。

5. 将加好细胞的培养板置入37°C / 5%二氧化碳培养箱中培养，一般情况下12小时开始可成团，不同细胞类型可能成团时间不同，建议成团时间控制在12-96小时之间。

6. 48小时换液，可采用半量换液，即取出一半培养基，加入一半新鲜培养基。

注意：禁止重复使用培养板/皿/瓶。

附表一：培养板/皿/瓶参数与液体加入推荐量

 

货号	培养器皿	培养面积cm²	含盖高度mm	推荐培养液量	规格
WHB-6-UL	6W	9.5	23	2mL	1个/包，10个/盒
WHB-12-UL	12W	3.6	23	1mL	1个/包，10个/盒
WHB-24-UL	24W	1.9	23	0.5mL	1个/包，10个/盒
WHB-48-UL	48W	0.88	23	0.3mL	1个/包，10个/盒
WHB-96-UL	96	0.32	16	0.1mL	1个/包，10个/盒
WHB-96-U1-UL	96U	0.32	16	0.1mL	1个/包，10个/盒
WHB-35-UL	35mm	8.5	12	2mL	1个/包，10个/盒
WHB-60-UL	60mm	22.9	15	5mL	1个/包，10个/盒
WHB-100-UL	100mm	57.6	20	10mL	1个/包，10个/盒
WHB-150-UL	150mm	150.1	25	25~30mL	1个/包，10个/盒
WHB-CCF25-1-UL	T25	25	20	5mL	1个/包，10个/盒
WHB-CCF75-1-UL	T75	75	35	10mL	1个/包，10个/盒
WHB-CCF175-1-UL	T175	175	40	30mL	1个/包，10个/盒

 

V 关于售后

如您发现有产品任何质量问题，请您收集原始数据，请第一时间联系公司销售或者技术支持，公司安排人员保证售后。每个实验室条件不同，操作人员习惯不同，熟练程度不一样，实验失败存在客观因素。如未严格按照说明书操作、超过售后时限，公司不做售后，请老师理解与支持。

售后有效期与提供的原始数据：

成团问题：48小时以内细胞无法成团；提供相差显微镜照片。

污染问题：96小时以内发现污染；提供相差显微镜照片。

VI 联系电话

售后电话：400-078-8866

上海卧宏生物科技有限公司
WHB卧宏生物，实验室耗材生产厂家，主要研发和生产一系列组织细胞培养耗材和科研实验试剂相关用品。我们以国际化的经营管理理念和思维方式,以高质量高性价比,得到了广大客户的好评,已和多个科研单位长期合作。目前我们有细胞培养皿/板、发光板、酶标板、移液管、离心管、细胞爬片、细胞过滤器、共聚焦培养皿、乳胶/丁腈手套等系列产品，我司设有十万级净化车间，并通过ISO9001认证，目前在生产上，部分产品可达到Dnase/Rnase & Pyrogen Free（无核糖核酸酶/无脱氧核糖核酸酶，无热源）要求。