阵列CRISPR筛选库

选择一个可靠的筛选策略是早期药物发现的关键。我们能够设计和合成阵列CRISPR筛选库，使目标发现变得比以往任何时候都更加可靠。我们的阵列CRISPR筛选库采用多孔板格式，每孔含有专门针对目标中一个基因的sgRNAs。我们的sgRNAs是基于一种专利的多导RNA策略设计的，在这个策略中，多达三个合成的sgrna共同在目标基因中产生大片段缺失，从而产生功能性敲除。有了这种多导sgRNAs，阵列方法，和高质量的合成sgRNA，你可以可靠地将基因型与表型联系起来，使用各种各样的表型分析来大幅提升命中率。

 

简介

我们分别提供标准和定制的阵列CRISPR筛选库。

目前，我们已经有30多个预先设计的标准库，包括全人类、可药物、GPCRs、激酶和免疫肿瘤学靶点。这些库非常适合于目标识别研究，提供了一个全面的基因集开始你的发现过程。

同时，我们还提供定制库，这样你就可以从人类和老鼠基因组中选择你的特定基因集，非常适合目标验证研究。我们所有的阵列CRISPR筛选库都可以直接进行转染，省去了其他库所需的费时费力的步骤。我们的高质量sgRNA库可用于筛选任何人类或小鼠细胞类型，包括原代细胞。

 

优势

• 顺畅的工作流程：我们提供的阵列CRISPR筛选库可以直接进行转染，是高通量研究的理想形式。您无需再对一片混乱的NGS数据进行复杂处理以获得结果。
• 强大的多导sgRNAs：我们合成的多导sgRNAs可以轻松靶向外显子，以提升任何细胞类型的功能敲除，包括干细胞和原代细胞。更多关于多导sgRNAs的介绍，请见CRISPR基因敲除试剂盒。
• 全面覆盖研究领域：我们有多达30余个标准库供您选择，如果没有符合您需求的，我们还可以提供定制服务。

 

服务类型