不动杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒

文献支持不动杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒

价格: ¥2990

品牌:XKbio

货号:XK-P2624

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产品详情

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库存 :100

英文名 :Acinetobacter spp

CAS号 :/

保质期 :1年

供应商 :上海晅科生物科技有限公司

保存条件 :-20℃

规格 :50次

不动杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒

英文名称:Acinetobacter spp qPCR Kit 
不动杆菌属(Acinetobacter spp.)广泛分布于外界环境中,主要在水体和土壤中,易在潮湿环境中生存,该菌粘附力极强,易在各类医用材料上粘附,而可能成为贮菌源。此外,本菌还存在于健康人皮肤、咽部,也存在于结膜、唾液、胃肠道及阴道分泌物中。感染源可以是病人自身(内源性感染),亦可以是不动杆菌感染者或带菌者,尤其是双手带菌的医务人员,传播途径有接触传播和空气传播。易感者为老年患者、早产儿和新生儿,手术创伤、严重烧伤、气管切开或插管、使用人工呼吸机、行静脉导管和腹膜透析者,广谱抗菌药物或免疫抑制剂应用者等,因此快速检测不动杆菌属通用具有重要意义。荧光定量PCR是检测传染性疾病的主流技术,本产品就是以探针法荧光定量PCR技术为基础开发的专门检测不动杆菌属通用的试剂盒。


产品特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。 
2. 根据不动杆菌属通用保守区域设计引物和探针,能专一性地检测出样品中的不动杆菌属通用。 
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。 
4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。 
5. 快速,整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为 2.0 小时。 
6. 本只能用于科研,足够 50 次 20μL 体系的荧光定量 PCR。

不动杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒包装规格及成分:

编号

成分

规格

试剂一

2×Probe qPCR MagicMix 500 μL(本色盖)

试剂二

荧光 PCR 专用模板稀释液 1 mL(黄盖)

试剂三

不动杆菌属通用探针法 qPCR 引物 混合液 100 μL(白盖)

试剂四

不动杆菌属通用qPCR 探针 50 μL(棕色管)

试剂五

不动杆菌属通用探针法 qPCR 阳性 对照(1×10E8 拷贝/μL) 50 μL(黄盖)
试剂六 使用手册 1 份

运输及保存:低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。

自备试剂:DNA 模板


 

使用方法:

一、稀释标准曲线样品(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)。 由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能 污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原, 本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的 DNA 片段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液,最好用带芯枪头, 下同)。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震 荡 1 分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所 得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
7. 如果有 N 个样品,最好设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性 对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL 阳性对照的 10000 倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为 PC。另外用水作为 NC。
8. 用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数 DNA 提取试剂盒兼 容。
三、Probe qPCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复,则标记 N+9 个 PCR 管,其中 N+2 个 用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),6 个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1 次重复,则标记 N+4 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用 水做模板),1 个用于 PCR 阳性对照(用第 4 号管的阳性对照稀释液做模 板)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
10. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设 置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好 后最后加):

成分 N+2 个 样品管 PCR 阴性 对照 PCR 阳性 对照
2×Probe qPCR MagicMix 10 μL 10 μL 各 10 μL
不动杆菌属通用 qPCR 探针 1 μL 1 μL 各1 μL
不动杆菌属通用探针法 qPCR 引物 混合液 2 μL 2 μL 各2 μL
N+2 个待测 DNA 模板 7 μL    
超纯水   7 μL  
第 7 步所得标准曲线样品稀释液 (2-7 号)     各7 μL(2 号样到 2 号管,3 号样到 3 号管…)

11. 盖上盖子后上机,按下面参数进行 PCR:

过程 温度 时间
预变性 95℃ 5 min
PCR 反应 (40 个循环) 95℃ 15sec
60℃ 1 min(采集 FAM 通道的荧 光信号)


四、数据处理
12. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值 为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 RNA 浓度的 log 值,再推算出其浓度。
13. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct 必须大 于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct 值应该 小于或等于 30。对待测样品,如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性,如果小 于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间,则重复一次。若重复结果 Ct 值小于 40,扩增曲线有明显起峰,该样本判断为阳性,否则为阴性。




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