磁珠法游离DNA提取试剂盒（瓶装）价格_品牌:翌圣生物（Yeasen）-丁香通官网

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英文名：MolPure® Magnetic Cell-Free DNA Kit

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保质期：一年

供应商：翌圣生物科技（上海）股份有限公司

保存条件：2-8℃保存

规格：50 T

产品描述

MolPure^® Magnetic Circulating Cell-Free DNA Kit 适用于从1-5 mL的血浆、血清样本中的提取游离DNA。本产品采用独特的磁珠和精心优化的缓冲体系，可最大限度的纯化回收游离DNA。提取的核酸产量高，质量稳定可靠，最大限度的去除抑制物，适用于各种下游应用实验，如建库、二代测序、qPCR等。

试剂盒组分

类别	编号	组分名称	18381ES50
Part I	18381-A	蛋白酶K溶液（20 mg/mL）	1.25 mL/支×2
	18381-B	磁珠悬浮液	750 μL/支×1
	18381-C	结合液	82.5 mL/瓶×1
Part II	18381-D	裂解液	5 mL/瓶×1
	18381-E	洗涤液	7 mL/瓶×1（需加28 mL乙醇）
	18381-F	洗脱液	13 mL/瓶×1
	18381-G	核酸纯化柱套装	50套

运输与保存方法

Part I组分室温运输，4°C保存，有效期12个月。
Part II组分室温运输，室温保存，有效期12个月。

注意事项

1. 注意观察各溶液是否有析出或浑浊（尤其冬季等室温为低温环境时），可40℃加热至溶液澄清，避免影响使用效果。
2. 磁珠应避免反复冻融，否则可能会影响使用效果。
3. 洗脱时可能存在磁珠残留，吸取样本时应尽量避免吸入磁珠。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
5. 本产品仅作科研用途

实验前准备

1. 自备设备和试剂：磁性分离架（适用于1.5 mL和15 mL离心管），水浴锅，涡旋振荡器，旋转混匀仪，1.5 mL和15 mL离心管，无水乙醇等。
2. 首次使用前，在洗涤液瓶中加入标签注明体积的无水乙醇，充分混匀后使用，并做好标记。每次使用后将瓶盖盖紧，以保持瓶中的乙醇含量。

操作步骤

首次使用前，请先在洗涤液中加入无水乙醇，加入体积请按照瓶上的标签。

样本处理

根据样本的体积，按照下表依次向15 mL离心管中加入下列组分。

试剂	血浆/血清体积
试剂	1 mL	2 mL	5 mL
血浆/血清	1 mL	2 mL	5 mL
样本裂解液	100 μL	200 μL	500 μL
蛋白酶K	50 μL	100 μL	250 μL

2. 短暂涡旋混匀后，将15 mL离心管置于60°C水浴锅加热20 min，期间需要颠倒混匀数次。
3. 根据样本的体积，按照下表继续向15 mL离心管中加入结合液以及磁珠悬浮液（磁珠加入前需充分涡旋混匀）。

试剂	血浆/血清体积
试剂	1 mL	2 mL	5 mL
结合液	1250 μL	2500 μL	6250 μL
磁珠悬浮液	15 μL	30 μL	75 μL

4. 短暂涡旋混匀后，将离心管置于旋转混匀仪上孵育10 min。
5. 将15 mL离心管置于磁力架上3-5 min，直至溶液变澄清，磁珠完全吸附在管壁上，翻转离心管冲洗瓶盖上残留磁珠，再放置1 min左右，待磁珠完全吸附后小心移除上清液。
6. 将15 mL离心管从磁力架上取下，加入56℃预热的200 μL洗脱液，通过移液器吹打或涡旋振荡的方式冲洗掉磁珠，继续涡旋振荡1 min，室温静置3min。将离心管置于磁力架上直至磁珠完全吸附，取出上清转移至新的1.5 mL离心管中。
7. 继续向新的1.5mL离心管中加入400 μL的结合液，涡旋混匀。
8. 将核酸纯化柱放入收集管中，并将上述混合液转移至核酸纯化柱中，静置3分钟，然后8000 rpm离心1min。
9. 丢弃废液，向核酸纯化柱中加入600 μL的洗涤液（使用前检查是否加入乙醇），10000 rpm离心1min。
10. 丢弃废液，继续13000 rpm离心3 min，甩干残留的洗涤液。
11. 将核酸纯化柱放进新的离心管中，打开管盖，室温晾干5-10min使柱膜内的乙醇彻底挥发。
12. 向晾干后的核酸纯化柱的柱膜中间位置加入56℃预热的20-100 μL洗脱液（根据样本体积选择适当的洗脱液体积），静置2min，然后12000 rpm离心1min，收集洗脱液。
13. 核酸溶液短期保存于-20°C，长期保存需放置于-80°C。

HB221107