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规格 :24块/箱
超低吸附细胞培养板/皿/瓶底附着与表面共价键结合的水凝胶,能最大限度地减少细胞附着、细胞活化、蛋白质吸收和酶活化;该水凝胶对细胞无毒性作用;可用于细胞非贴壁培养、类器官、圆球体等培养物。II 试剂与材料
-超低吸附细胞培养板/皿/瓶
-细胞培养液
-移液枪头
-自动移液枪
-恒温水浴锅
-生物安全柜
-37oC/5%二氧化碳培养箱
III预处理(紧急情况下,此步骤可忽略)
1. 将超低吸附细胞培养板/皿/瓶外包装70-75%酒精消毒后,迅速置于生物安全柜中,撕开外包装取出培养板/皿/瓶,放置备用。
2. 紫外消毒15分钟(紧急情况下,此步骤可忽略)。
IV 细胞悬液的加入和培养
1. 准备好所培养的细胞悬液。
2. 按需将细胞悬液沿孔壁加入预处理过的超低吸附细胞培养板/皿/瓶中。
3. 铺板密度推荐
间充质干细胞:3*104个活细胞/cm2
血管内皮细胞:3*104个活细胞/cm2
Huh7/HepG2:96U型底,1000个活细胞/孔
细胞类型不同,细胞成团的密度不同,需要研究者自行摸索最佳密度。
4. 用细胞培养液补至总体积到推荐培养液量(见附表)。注意:切记不能剧烈摇动培养板/皿/瓶,或者震荡培养,会破坏超低吸附水粘胶,导致细胞无法成团。
5. 将加好细胞的培养板置入37°C / 5%二氧化碳培养箱中培养,一般情况下12小时开始可成团,不同细胞类型可能成团时间不同,建议成团时间控制在12-96小时之间。
6. 48小时换液,可采用半量换液,即取出一半培养基,加入一半新鲜培养基。
注意:不建议重复利用培养板/皿/瓶。
附表. 培养板/皿/瓶参数与液体加入推荐量
培养板 | 培养面积(cm2) | 高度(带盖mm) | 推荐培养液量 |
6W | 9.5 | 23 | 2mL |
12W | 3.6 | 23 | 1mL |
24W | 1.9 | 23 | 0.5mL |
48W | 0.88 | 23 | 0.3mL |
96/96U/96V | 0.32 | 16 | 0.1mL |
35mm | 8.5 | 12 | 2mL |
60mm | 22.9 | 15 | 5mL |
100mm | 57.6 | 20 | 10mL |
150mm | 150.1 | 25 | 25-30mL |
T25 | 25 | 20 | 5mL |
T75 | 75 | 35 | 10mL |
T175 | 175 | 40 | 30mL |
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售后有效期与提供的原始数据:
成团问题:48小时以内细胞无法成团;提供相差显微镜照片。
污染问题:96小时以内发现污染;提供相差显微镜照片。
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