文献支持报告基因检测服务平台

提供商 ：吉满/Genomeditech

服务名称 ：miRNA与靶基因调控研究，转录因子调控/promoter活性研究，SNP活性研究，信号通路研究

规格 ：询价

• miRNA与靶基因调控研究、

服务简介:miRNA通过碱基互补配对的方式识别靶基因的3’UTR区，并根据互补程度的不同指导沉默复合体降解靶mRNA或者阻遏靶mRNA的翻译。因此，可以将目的基因的3’UTR区域构建到含luciferase的报告基因质粒上，和miRNA mimics/inhibitors以及海肾内参质粒共转染，通过检测荧光值的变化，判断miRNA对靶基因的作用。再通过对3’ UTR区进行定点突变的方法进一步确定miRNA与靶基因3’UTR的作用位点。miRNA对靶基因功能的调控是当前研究的热点。通过利用荧光素酶报告基因检测实验寻找或验证miRNA对靶基因的调控作用是当前最常用的技术。
推荐使用:miRNA对基因调控关系研究
服务流程

双荧光素报告基因检测通常是检测董火虫荧光素酶(Firefly luciferase) 和海肾荧光素酶(Firefly Iuciferase) 活性的一种报告基因系统。该系统具有灵敏度高、动态范围广、应用灵活等优势，广泛用于基因调控、非编码 RNA靶向互作等研究领域。

 

• SNP活性研究

服务简介:单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNP）是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。SNP在人类基因组中的发生频率比较高，平均每1000个就有一个SNP。SNP是由基因组DNA某一特定核苷酸位置上单个碱基的转换、颠换、插入或缺失引起的点突变，使得群体之间和个体之间产生了差异。其中转换和颠换发生频率较高，转换是指同型碱基之间的转换，即嘌呤与嘌呤、嘧啶与嘧啶间；颠换是指发生在嘌呤与嘧啶之间的替换。有些SNP位点会影响基因的功能，导致生物性状改变甚至致病。

推荐使用:SNP作为第三代遗传标记，在复杂疾病的基因定位、关联分析、个体疾病易感性分析与药物基因组学的研究中发辉了重要的作用，是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据。

服务流程