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英文名 :Recombinant Dual Specificity Tyrosine Phosphorylation Regulated Kinase 1A (DYRK1A)
CAS号 :说明书
保质期 :说明书
供应商 :谷研实业
保存条件 :说明书
规格 :10μg50μg200μg1mg5mg
产品属性产品名称 | 双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1A(DYRK1A)重组蛋白Mus musculus (Mouse,小鼠) |
物种 | Mus musculus (Mouse,小鼠) |
型号 | GOY-01D945 |
商品详情:
英文名称:Recombinant Dual Specificity Tyrosine Phosphorylation Regulated Kinase 1A (DYRK1A) DYRK; DYRK1; HP86; MNB; MNBH; Dual specificity YAK1-related kinase; Protein kinase minibrain homolog 型号:GOY-01D945 酶与激酶 物种:Mus musculus (Mouse,小鼠) 来源:原核表达 宿主E.coli 内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位::细胞核 预测分子量:37.3kDa 实际分子量:37kDa(差异分析请参阅说明书) 片段与标签:Arg16~Arg300 with N-terminal His Tag 缓冲液成份:100mM NaHCO3, 500mM NaCl缓冲液(pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300) 性状:冻干粉 纯度:> 97% 等电点:9.7 应用:Positive Control; Immuno; SDS-PAGE; WB. 规格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg |
1、不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同,应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
2、虽然作用温和,但能硬化组织,固定时间过久会导致组织变脆,切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过 24 小时。
3、醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基,使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或 完全掩盖某些抗原决定簇,使之不能充分暴露,可造成假阴性的染色,影响免疫组化结果。因此,4%固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时,有时需要对抗原先进行修复,然后才能进行免疫染色等后续操作。
4、本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作
F II ELISA Kit 大鼠凝血因子ⅡMulti-class antibodies规格: 48T
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Col IV ELISA KIT 大鼠Ⅳ型胶原 96T
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anti-VASH1 血管抑制蛋白1抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
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Anti-Phospho-RSK2 (Tyr529) /FITC 荧光素标记0酸化核糖体S6激酶RSK2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
小鼠MAP激酶活化蛋白激酶2(MAPKAPK2)ELISA试剂盒 ,英文名: MAPKAPK2 ELISA Kit
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冰冻切片红氨酸(RUBEANICACID)铜染色试剂盒50次
RatAngiopoietin4,ANG-4ELISA试剂盒大鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA试剂盒规格:96T/48T
人反状腺原酸(3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒 ,英文名: SLE ELISA Kit
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操作步骤
根据使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。混匀备用(PMSF 现用现加)。产品仅用于科研
1、样品前处理:
a)对于贴壁细胞:去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。
b)对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成 50-100 万细胞/管,然后再裂解。
c)对于组织样品: 把组织剪切成细小的碎片。按照每 20mg 组织加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
2、后处理:
将裂解后的样品 10000-14000g 离心 3-5 分钟,取上清,即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
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