文献支持Umibio ® 特级胎牛血清

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英文名 ：Umibio ® Fetal Bovine Serum

供应商 ：上海宇玫博生物科技有限公司

规格 ：500ml/50ml试用装

★ 产品名称：Umibio® 特级胎牛血清
★ 产品用途：适用于多种细胞系培养，也可用于原代细胞和部分干细胞的培养。
★ 保存方式：-10℃至-40℃；运输条件：干冰；
★ 产品介绍：
血清中含有蛋白质、氨基酸、葡萄糖、激素等。其中蛋白质主要为白蛋白和球蛋白；氨基酸有多种，是细胞合成蛋白质的基本成分，其中有些氨基酸动物细胞本身不能合成（称为必需氨基酸）；血清的激素有胰岛素、生长激素等及多种生长因子，如表皮生长因子、成纤维细胞生长因子、类胰岛素生长因子等；血清还含有多种未知的促细胞生长因子、促粘附因子及其他活性物质，能促进细胞的生长、增殖和贴附。

Umibio®特级胎牛血清每一批原血材料都经严格筛选，经过连续的 3 层 0.1 μm 滤膜过滤，过滤材料符合美国 FDA文件要求。整个生产过程符合国际胎牛血清生产标准，并且经过严格的质量控制和理、化、微生物指标的分析检测。其中，pH 值、渗透压、血红蛋白浓度、内毒素水平、总蛋白等多项指标检测合格，无细菌、真菌、支原体及病毒污染，批次间质量稳定，适用于多种细胞系培养，也可用于原代细胞和部分干细胞的培养。

★ 组分说明：Umibio® 特级胎牛血清 500 mL；
★ 产品优势：
专注于外泌体提取和配套试剂盒研发；
价格便宜，产品质量过硬，值得信赖；
数百篇参考文献让您放心使用无忧购；

★ 质控数据

★ 更多操作和学术视频（点此查看）
肿瘤细胞/T 细胞/MSC 细胞培养、细胞上清超滤浓缩、外泌体提取纯化（细胞上清、血清/血浆、组织、乳液等）等操作视频集合

★ 产品使用
1、 血清的解冻：
从 -20℃ 或更低温冰箱取出血清后，放入 2℃-8℃ 冰箱中进行解冻，每隔一段时间（2h-4h）轻轻摇晃均匀（避免产生泡沫）。

注意：不可直接放入温度较高处解冻（30℃ 以上），避免因温度改变太大，造成蛋白质凝集而出现沉淀，引起血清的质量下降。

2、血清的存放：  
● 短期（3-5 天内）可在 2℃ 至 8℃ 冰箱中存放；  
● 长期（>1 周）建议无菌分装后，在 -15℃ 至 -40℃ 冰箱中冷冻存放，避免反复冻融。  

注意：长期（>1 周）4℃ 保存后，血清中的变性脂蛋白及纤维蛋白可能会形成絮状物质，引起血清质量变差。

3. 血清的灭活：
血清的灭活是指通过特殊处理（如热处理）使血清中的抗原变得无毒，但仍保留其原有功能的血清。常见细胞（肿瘤细胞、原代细胞）的培养中无需进行血清灭活操作，特殊细胞（干细胞、免疫细胞等）需要灭活血清中的抗原（补体）后才能使用。

血清灭活的操作步骤：请先按上述“血清的解冻”中的操作步骤融化和混匀血清，热灭活时请将血清置于 56 ℃ 水浴 30 分钟，灭活过程中每隔 3-5 分钟轻微摇晃一次，使血清受热均匀。

注意：灭活温度过高、时间过长、摇晃不均都容易产生沉淀。为尽量减少热灭活对血清品质的影响，单次灭活的血清体积不宜过大，按需灭活血清。

★ 常见问题答疑
Q1：胎牛血清和新生牛血清的区别？
A1：胎牛血清是在母牛肚子里对胚胎进行采血，新生牛血清是小生出来 0-24 小时内采血 获得，小牛血清是出生时间 10-14 天采血。胎牛血清含有更多的细胞因子，如细胞色素、 生长因子、抗体，抗原等，更低的细胞毒素。
Q2：胎牛血清和新生牛血清的品质哪个更好？
A2：胎牛血清是品质最高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞 有害的成分最少；牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的 营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。
Q3：Umibio 胎牛血清如何确保产品品质？
A3：Umibio 的胎牛血清每一批都严格筛选，要求经过连续的 3 层 0.1um 滤膜过滤，过滤 材料符合美国 FDA 文件要求，整个生产过程符合国际胎牛血清生产，并且经过严格的质量 控制和理、化、微生物指标的分析检测。
Q4：血清应如何融解？
A4：从 -20℃ 或更低温冰箱取出血清后，放入 2℃-8℃ 冰箱中进行解冻，每隔一段时间（2h-4h） 轻轻摇晃均匀（避免产生泡沫），充分融解后分装或使用。
Q5：为什么有时血清中出现絮状沉淀？是否需要去除？如何去除？
A5：多种原因可能导致血清中絮状沉淀的形成，最常见的原因之一是融化过程中，脂蛋白 聚集所致。该现象一般不会影响产品质量，可以 4000 g 离心 5 分钟，取上清，然后过滤。 根据需要选择合适的滤膜孔径，一般最常用的是 0.22 um PES 材质的滤膜。为避免滤膜阻 塞，建议离心后取上清加入培养基内一起过滤，而不是直接过滤血清。
Q6：如何避免出现絮状沉淀？
A6：为尽量避免出现絮状沉淀的现象，建议血清分装成一次性用量存于 -15℃ 至 -40℃ 冰 箱，避免反复冻融和融化后在 2℃~8 ℃条件下长时间放置。刚开始融化的时候每隔 2-4 小 时颠倒混匀，这样会有效减少沉淀的析出。
Q7：更换为 Umibio 品牌的血清时，如何让细胞尽快适应？
A7：由于不同品牌的血清来源、加工工艺、质控不同，会存在一些差异，直接进行血清更 换时可能会对细胞带来不适应，影响细胞的正常生长状态。通常采用的是逐步替换的方法来 操作，就是减少原血清的用量和逐步增加 Umbio 血清的用量，比如可以配成 1:3，1:5，1:7， 然后在这个过程中让细胞适应 Umibio 血清的培养，最终实现完全替代原先血清。
Q8：血清是否需要做灭活处理？
A8：这取决于实验的具体要求。灭活过程中，会导致血清中某些成分被破坏，如氨基酸， 维生素，生长因子等。在实验过程对血清有特殊要求时，才会考虑对血清进行灭活处理。如 实验对血清中的某种组分敏感，则需要灭活该组分。最常见的情况是灭活血清中的补体蛋白， 因为补体蛋白在机体中参与细胞杀伤、巨噬细胞和淋巴细胞活化、肥大细胞和血小板组胺释 放、和平滑肌收缩等过程，所以一般在免疫学相关研究中、肌细胞和干细胞的培养过程中需 要对血清进行灭活处理。
Q9：如何进行血清灭活处理？
A9：请先按上述“血清应如何融解？”中的操作步骤融化和混匀血清，热灭活时请将血清 置于 56 ℃ 水浴 30 分钟，灭活过程中每隔 3-5 分钟轻微摇晃一次。灭活温度过高、时 间过长、摇晃不均都容易产生沉淀。为尽量减少热灭活对血清品质的影响，单次灭活的血清 体积不宜过大，按需灭活血清。56 ℃水浴后，建议马上转移到冰上降温。

★ 参考文献：

1. S. M. Park, P. J. Montano, H. D. Brown, and L. J. Kricka, “Optimization of Fetal Bovine Serum Thawing Conditions,” Biotechnology and Bioengineering, vol. 34, no. 4, pp. 441-445, 1992.

2. C. J. H. Porter, K. A. Harris, and R. M. Anderson, “The Effect of Temperature on the Stability of Fetal Bovine Serum During Freeze-Thaw Cycles,” Journal of Dairy Science, vol. 79, no. 6, pp. 985-990, 1996.

3. B. C. F. van der Ploeg, M. E. Zolotarjova, and J. L. E. L. van den Berg, “Heat Inactivation of Fetal Bovine Serum: Effects on Protein Binding and Enzyme Activity,” Analytical Biochemistry, vol. 289, no. 2, pp. 206-213, 2001.