双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1A(DYRK1A)重组蛋白Homo sapiens (Human，人)

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英文名 ：Recombinant Dual Specificity Tyrosine Phosphorylation Regulated Kinase 1A (DYRK1A)

CAS号 ：说明书

保质期 ：说明书

供应商 ：谷研实业

保存条件 ：说明书

规格 ：10μg50μg200μg1mg5mg

特点：
生物素标记：生物素标记反应简单、温和且很少抑制抗体活性，将生物素与抗体共价结合是一种非常简便、直接的标记方法。
酶标记：酶标记抗体是将酶与特异性抗体经适当方法连接而成，其应用范围非常广泛，结果即时可见、敏感性高。
荧光标记：荧光基团AbFluorTM是新型的荧光标记物之一，产品覆盖350-770nm。不同的AbFluor基团经恰当的激光可发光， 从而得知抗体的定位和待测抗原的分布情况，主要用于细胞分选或高分辨率免疫染色，是一种非常好的亚细胞水平定位的方法。产品仅用于科研
                                                                         
产品属性：

产品名称	物种	货号
双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1A(DYRK1A)重组蛋白Homo sapiens (Human，人)	Homo sapiens (Human，人)	GOY-01D1705

产品名称：双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1A(DYRK1A)重组蛋白
物种：Homo sapiens (Human，人)
英文名称：Recombinant Dual Specificity Tyrosine Phosphorylation Regulated Kinase 1A (DYRK1A)
DYRK; DYRK1; HP86; MNB; MNBH; Dual specificity YAK1-related kinase; Protein kinase minibrain homolog
型号：GOY-01D1705
酶与激酶
物种：Homo sapiens (Human，人)
来源：原核表达
宿主E.coli
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位：：细胞核
预测分子量：37.3kDa
实际分子量：37kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Arg16~Arg300 with N-terminal His Tag
缓冲液成份：PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.
性状：冻干粉
纯度：> 97%
等电点：9.4
应用：Positive Control; Immuno; SDS-PAGE; WB.
规格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg
样品要求：
1、待标记样品需保证90%以上的纯度，样品中不含有干扰标记物结合的成分，如有特殊成分，请提前标注说明。
2、待标记样品最小标记量为1mg，最好是干粉，如果是液体，浓度应大于1mg/ml。
3、抗体IgG样品中应不含BSA、甘氨酸等成分。
4、大分子蛋白应提供分子量、等电点、缓冲液成分及pH等信息；小分子多肽需提供氨基酸序列；小分子化合物还需提供分子结构式。
操作步骤：
Ⅰ 实体组织蛋白的提取
 1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
2．  每100mg固体组织置于培养皿中，手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；
3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；
4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；
2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

细胞数量	Lysis Buffer加入量
107个	0.5 mL～1 mL
5×106个	0.2 mL～0.5 mL

 5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；
6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Tyrosinase 酪氨酸酶(多肽抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
Anti-CD337/NKp30/NCR3 细胞毒性受体NK-p30抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Orexin-A 增食欲素A/欲激素A 规格 0.1ml
CD300C Kit Human 人 CD300C ELISA配对抗体 ELISA
TRAF4 英文名称： 坏死因子受体相关蛋白4抗体 0.1ml
C1orf98 英文名称： 1号染色体开放阅读框98抗体 0.2ml
Anti-CD337/NKp30/NCR3 细胞毒性受体NK-p30抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
SYVN1： 滑膜细胞凋亡抑制物1抗体 0.1ml
EphA7： 酪酸蛋白激酶受体A7抗体 0.2ml
CD14/内毒素受体抗体 Anti-CD14 0.1ml
Anti-H1N1-A/HRP(Influenza A virus)California 辣根过氧化物酶标记兔抗季节性A型人流感病毒H1N1抗体IgG(美国加州型)Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-HDAC1(Ser423+Ser421) 0酸化组蛋白去乙酰化酶1抗体 规格 0.1ml
MT-II(Melanotan II Acetate) 醋酸美拉诺坦IIMulti-class antibodies规格： 1g
小鼠维生素C(VC)ELISA试剂盒 ，英文名： VC ELISA Kit
小鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA检测试剂盒MouseE-SelectinELISAkit 96T/48T
人过氧化氢酶(CAT)免疫试剂盒 Human Catalase,CAT ELISA kit
ratEndothelin1,ET-1ELISAKit大鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
5’末端DNA探针同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒20次
MousefactorB,BFELISA试剂盒小鼠B因子(BF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒 ，英文名： PⅠCP ELISA Kit
植物维生素D(VD)ELISA检测试剂盒PlaVitaminD,VDELISAKit 96T/48T
人CD10分子(CD10)免疫试剂盒 Human CD10 ELISA Kit
英文名称MouseGRHELISAKit小鼠促生长激素释放激素(GRH)规格：96T/48T
冰冻切片糖原高酸希尔(PAS)法染色试剂盒50次
Ratbonealkalinephosphatase,BALPELISA试剂盒大鼠骨碱性0酸酶(BALP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1A(DYRK1A)重组蛋白Homo sapiens (Human，人)小鼠皮质醇(Coisol)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat hexokinase (HK) ELISA Kit 大鼠己糖激酶(HK)ELISA试剂盒
Humanai-Histoneaibody,AHAELISAKit 人抗组蛋白抗体(AHA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Human1,3-βDglucosidase,1,3-βD-GluELISA试剂盒人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA试剂盒规格：96T/48T
真菌/酵母细胞线粒体分离(粗提)试剂盒10次
MouseAialNaiureticPeptide,ANPELISAKit小鼠心肽(ANP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
蛋白表达及纯化：
1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。
2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。
3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。
4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。
5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。
交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。