HUH-7/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐药株、HUH-7/Sorafenib细胞

文献支持HUH-7/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐药株、HUH-7/Sorafenib细胞

价格: ¥5700

品牌:南京万木春

货号:WM-23MX051

收藏

产品详情

相关推荐

注册证号 :耐药倍数:3-5倍

英文名 :HUH-7/Sorafenib

库存 :现货库存

供应商 :南京万木春

肿瘤类型 :/

细胞类型 :/

ATCC Number :HUH-7/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐药株

品系 :HUH-7/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐药株

组织来源 :/

相关疾病 :/

物种来源 :/

免疫类型 :/

细胞形态 :/

是否是肿瘤细胞 :/

器官来源 :/

运输方式 :常温/干冰

年限 :/

生长状态 :/

规格 :T25

产品名称:HUH-7/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐药株、HUH-7/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐药株、HUH-7/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐药株、HUH-7/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐药株;

细胞系特征
细胞株名称:Huh-7/Sorafenib  人肝癌索拉非尼耐药株
种属:人
组织来源:肝癌
生长特性:贴壁生长
形态特征:上皮细胞样
微生物及支原体检测:阴性
细胞背景:此细胞产甲胎蛋白,胰酶a抗体,血浆铜蓝蛋白,纤维蛋白原,纤维黏连蛋白等。
安全性:所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。
培养条件:


 
完全培养基:90%RPMI-1640 +10%胎牛血清+2ug/ml Sorafenib
血清我们推荐用:
GIBCO  FBS-10099-141HYCLONEFBS-SH30084.03
培养条件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%
传代方法:












 
收到细胞后,在倒置镜下(最好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。
()如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 0.7-1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,用力拍打瓶壁,期间每隔 5-10s放到显微镜下观察,直至50-70%的细胞脱落后,加入2ml 以上完全培养基中止消化。
3. 6-8ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。如果没有特别说明,收到细胞后的第一次传代一般是一传二。
注:1、观察细胞最好在低倍镜(45X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X20X物镜下。
2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。
3、有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。
4、收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们联系。
冻存方法:   冻存液:90%胎牛血清,10%DMSO
  储存:液氮储存
 

 

i

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ghts not only their int  Overall, greater characterization of the regulation of autophagy in T cells is still needed to further our understanding of the mechanisms that control the activity of this essential

process in T cells, as well as to provide further insight into its physiological roles.4. Autophagy is a novel regulatory mechanism of T cell metabolism

Over the past couple decades several studies have revealed that cellular metabolism is not only a passive hallmark of T cell function but rather an active driver of T cell fate and

function [8, 9, 95, 96]. At the same time,autophagy has emerged as an essential catabolic process in T cell biology. We are beginning to appreciate that autophagy may be a

 

南京万木春生物科技有限公司

实名认证

钻石会员

入驻年限:2年

联系人:陈先生

地址:南京

电话联系

购买咨询

换一个