前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)重组蛋白Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

库存 ：37

英文名 ：Recombinant Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9)

CAS号 ：说明书

保质期 ：说明书

供应商 ：谷研实业

保存条件 ：说明书

规格 ：10μg50μg200μg1mg5mg

特点：
生物素标记：生物素标记反应简单、温和且很少抑制抗体活性，将生物素与抗体共价结合是一种非常简便、直接的标记方法。
酶标记：酶标记抗体是将酶与特异性抗体经适当方法连接而成，其应用范围非常广泛，结果即时可见、敏感性高。
荧光标记：荧光基团AbFluorTM是新型的荧光标记物之一，产品覆盖350-770nm。不同的AbFluor基团经恰当的激光可发光， 从而得知抗体的定位和待测抗原的分布情况，主要用于细胞分选或高分辨率免疫染色，是一种非常好的亚细胞水平定位的方法。产品仅用于科研
                                                                         
产品属性：

产品名称	物种	货号
前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)重组蛋白Rattus norvegicus (Rat，大鼠)	Rattus norvegicus (Rat，大鼠)	GOY-01D1473

产品名称：前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)重组蛋白
物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
英文名称：Recombinant Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9)
FH3; HCHOLA3; NARC1; Hypercholesterolemia,Autosomal Dominant 3; Neural apoptosis-regulated convertase 1; Proprotein convertase 9; Subtilisin/kexin-like protease PC9
型号：GOY-01D1473
酶与激酶
物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
来源：原核表达
宿主E.coli
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位：：分泌, 溶酶体, 细胞质, 高尔基体, 内质网腔, 内体
预测分子量：58.1kDa
实际分子量：58kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Trp164~Phe428 with N-terminal His and GST Tag
缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
性状：冻干粉
纯度：> 90%
等电点：5.9
应用：Positive Control; Immuno; SDS-PAGE; WB.
规格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg
样品要求：
1、待标记样品需保证90%以上的纯度，样品中不含有干扰标记物结合的成分，如有特殊成分，请提前标注说明。
2、待标记样品最小标记量为1mg，最好是干粉，如果是液体，浓度应大于1mg/ml。
3、抗体IgG样品中应不含BSA、甘氨酸等成分。
4、大分子蛋白应提供分子量、等电点、缓冲液成分及pH等信息；小分子多肽需提供氨基酸序列；小分子化合物还需提供分子结构式。
操作步骤：
Ⅰ 实体组织蛋白的提取
 1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
2．  每100mg固体组织置于培养皿中，手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；
3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；
4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；
2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

细胞数量	Lysis Buffer加入量
107个	0.5 mL～1 mL
5×106个	0.2 mL～0.5 mL

 5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；
6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
RAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta) 维受体-β抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
Anti-Bax BaxMulti-class antibodies规格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho C-Myc(Thr58/pSer62) 0酸化致癌基因C-Myc抗体 规格 0.1ml
Keratin14 浓缩液 0.1ml 进口分装
UBE2J1 英文名称： 泛素结合酶E2J1抗体 0.2ml
CHRAC1 英文名称： CHRAC1蛋白抗体 0.1ml
Anti-Bax BaxMulti-class antibodies规格： 0.1ml
SMC4： 染色体结构维持蛋白4抗体 0.2ml
eIF4EBP1： eIF4E结合蛋白抗体 0.1ml
可溶性载质转运蛋白SLC24A5抗体 Anti-SLC24A5 0.1ml
Anti-TERT/FITC 荧光素标记端粒酶逆转录酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-MBP(Tyr203) 0酸化髓鞘碱性蛋白抗体 规格 0.1ml
ARIP2B(Activin receptor 2B) 激活素受体2B/激活素受体相互作用蛋白2b抗体Multi-class antibodies规格： 0.5mg
小鼠血管生成素样蛋白1(ANGPTL1)ELISA试剂盒 ，英文名： ANGPTL1 ELISA Kit
兔子前列腺素E2(PGE2)ELISA检测试剂盒rabbitProstaglandinE2,PG-E2ELISAKit 96T/48T
犬P选择素(SELP)免疫试剂盒 Dog P-selectin,SELP ELISA kit
英文名称HumanNSEELISAKit人神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒规格：96T/48T
胆红素(Bilirubin)定量检测试剂盒50次
Ratmacrophageinflammatoryprotein3β,MIP-3βELISA试剂盒大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat dehydroepiandrosterone (DHEA) ELISA Kit 大鼠脱氢表雄酮(DHEA)ELISA试剂盒
HumanProgesterone,PROGELISAkit 人孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanCollageypeⅡ,ColⅡELISA试剂盒人Ⅱ型胶原(ColⅡ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶活性直接比色法定量检测试剂盒20次
HumaeceptorⅠfoheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRⅠELISAKit人免疫球蛋白GFc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA试剂盒规格：96T/48T
前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)重组蛋白Rattus norvegicus (Rat，大鼠)小鼠血管生长素(ANG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat calcium / calmodulin depende protein kinase 2 (CAMK 2) ELISA Kit 大鼠钙/钙调素依赖性蛋白激酶2(CAMK 2)ELISA试剂盒
HumanarylsulfataseA,ASAELISAKit 人芳基硫酸酯酶A(ASA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
AMPKELISA试剂盒鱼0酸化腺苷酸活化蛋白激酶规格：96T/48T
游离脂肪酸化学比色法定量检测试剂盒50次
Mouseiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISAKit小鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒规格：96T/48T
蛋白表达及纯化：
1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。
2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。
3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。
4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。
5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。
交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。