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文献和实验
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注册证号 ：培养基：H-DMEM+10%FBS+1%双抗
英文名 ：Hs832.Tc人卵巢良性肿瘤细胞
CAS号 ：收录：ATCC
库存 ：现货库存
供应商 ：南京万木春
肿瘤类型 ：Hs832.Tc人卵巢良性肿瘤细胞/
细胞类型 ：/
ATCC Number ：收录：ATCCHs832.Tc人卵巢良性肿瘤细胞
品系 ：/
组织来源 ：卵巢，恶性囊肿
相关疾病 ：/
物种来源 ：人
免疫类型 ：/
细胞形态 ：/
是否是肿瘤细胞 ：/
器官来源 ：卵巢，恶性囊肿
运输方式 ：常温/干冰
年限 ：三代内
生长状态 ：贴壁
规格 ：T25
产品名称：Hs832.Tc人卵巢良性肿瘤细胞、Hs832.Tc人卵巢良性肿瘤细胞、Hs832.Tc人卵巢良性肿瘤细胞、Hs832.Tc人卵巢良性肿瘤细胞；
常温细胞收货当天处理方式
1.收到常温细胞后，及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。
2.镜下观察有无微生物污染现象，拍照记录不同倍数镜下细胞状态和有无染菌现象，方便后续售后处理。
3.用 75%酒精擦拭瓶身，置于培养箱中静置培养 2~4h 后进行传代操作。
4.观察细胞密度若超过 80%则可正常传代处理(有的原代细胞不可传代，请根据实际情况决定)，首次传代推荐比例 1：2 到 1：3（按实际收货细胞密度决定，若不确定可联系技术支持）；若细胞密度不到 80%则可取出部分培养基留 6ml 左右原瓶培养 基继续培养，注意拧松瓶盖或更换透气瓶盖；悬浮细胞注意离心所有培养基以收集细胞。
5.由于气温，运输等影响造成贴壁细胞漂浮的，请将细胞离心收集后在离心管中消化后进行传代（参考附件），或及时联系技术支持进行指导传代。
6.若观察到异常或者对细胞有疑问，请及时跟代理商或者我们联系；对于细胞培养操 作及培养注意事项有疑问的，可跟我们的技术支持交流。
附:收到贴壁细胞漂浮处理方法（部分细胞由于贴壁松散，会出现运输后漂浮，冬天气温低时也会出现细胞收缩漂浮，属于不可避免因素，正确处理后都可以正常生长）
1、将培养瓶内所有培养基转入无菌离心管，离心收集细胞（1200rpm 3min）去除 旧培养基；
2、用 PBS 重悬细胞，将所有细胞收集到一个离心管中，再次离心（1200rpm 3min）去除 PBS；
3、加入 1ml 左右 0.25%胰酶重悬细胞，混匀即可，不能吹打太多次，放入培养箱消化细胞，根据细胞特性决定消化时间（TM3、TM4、293 系列约 1~2 分 钟）；
4、消化好后，用移液枪轻轻吹打细胞悬液，使细胞团分散，迅速加入 3-5ml 含 血清的培 养基混匀以终止消化，离心（1200rpm 3min）去除胰酶；
5、加入 5ml 左右的细胞相应的完全培养基混匀，按比例接入无菌培养瓶/皿中；
6、显微镜下观察看细胞是否成均匀分散的单颗细胞，若有 3-5 个成团的小细胞团可不用重新消化，使之贴壁后待细胞生长稳定后再消散细胞。
贴壁细胞传代
1. 从培养容器中吸出用过的细胞培养基并丢弃；
2. 用不含钙、镁的平衡盐溶液冲洗细胞（每10cm 2培养表面积约2mL溶液）；从与贴壁细胞层相对的容器一侧轻轻加入冲洗液，以避免搅动细胞层，前后摇晃容器数次（注：冲洗步骤可去除可能抑制解离剂作用的少量
血清、钙和镁）；
3. 从培养容器中吸出冲洗液并丢弃，向培养瓶中加入预热的解离剂；试剂量应足以覆盖细胞层(每10cm 2大约0.5mL)；
4. 轻轻摇晃容器，使试剂完全覆盖细胞层；吸出多余解离试剂，T25 细胞培养瓶留 200ul 左右即可；
5. 将培养容器在室温下孵育约 2分钟（请注意实际孵育时间根据所用细胞不同而有所差异）；
6. 在显微镜下观察细胞解离情况；如果解离程度未达 90%，可将孵育时间 延长几分钟，每 30 秒钟检查一次解离情况；也可轻轻拍打培养容器以加快细胞解离；
7. 细胞解离程度大于等于 90%时，倾斜培养容器，使细胞上液体尽快流尽；加入所用解离剂两倍体积的预热完全生长培养基；吹打细胞层表面数次，使培养基分散；
8. 将细胞转移到15mL 无菌离心管中，以 200×g 的离心力离心 3-5 分钟 （请注意离心速度和时间依细胞种类不同而有所差异）；
9. 用最少体积的预热完全生长培养基重新悬浮细胞沉淀，将细胞悬液按照 推荐比例稀释，并将适量体积的细胞悬液转移到新的细胞培养容器中，把细胞放回培养箱（注：如果使用培养瓶，将其放入培养箱前应将瓶盖旋松，以便进行充分的气体交换，除非您使用的是通气式培养瓶和透气性瓶盖）。
南京万木春生物科技有限公司（Najing Wanmuchun Biotechnology Co., Ltd)面向国内外市场专业研发、生产和销售细胞、 外泌体、ELISA 试剂盒、 抗体、重组蛋白及相关试剂。产品在免疫学、信号转导、代谢、 神经科学等领域内都有最前沿科学文献发表，被国内外多所大学、研究机构和药学平台使用并发表文献多达1000多次。我公司凭借优异的产品和完善的服务 体系现已受到广大国内外用户的青睐和认可。
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重组蛋白：多项发明专利，原核表达系统稳定表达蛋白 1000 余种。
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