糖原合成酶（GCS）测试盒

库存 ：100

英文名 ：/

CAS号 ：/

保质期 ：1

供应商 ：优利科（上海）生命科学有限公司

保存条件 ：2-8℃

规格 ：50管/48样/100管/96样

中文名称：糖原合成酶（GCS）测试盒
测试方法：微量法、紫外分光光度法
产品规格：100管/96样、50管/48样

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

测定意义： GCS（EC 2.4.1.11）催化 UDPG 和葡萄糖残基生成糖原和 UTP，以 α-1，4-糖苷键相连延长 糖链，是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶，是胰岛素作用的主要靶酶，对糖代谢的调节和血糖 稳态的维持具有重要作用。

测定原理： GCS 催化 UDPG 和葡萄糖残基生成糖原和 UDP，丙/酮酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化 NADH 氧化生成 NAD+，在 340nm 下测定 NADH 下降速率，即可反映 GCS 活性。

需自备的仪器和用品： 紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 mL 石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

 

本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断!
 

测定步骤： 1、 分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 340nm，蒸馏水调零。 2、 工作液的配制：临用前将试剂三和试剂四转移到试剂一中混合溶解待用；用不完的试剂 分装后-20℃保存，禁止反复冻融。 3、 试剂五的配制：临用前在试剂五瓶中加入 2.5mL 试剂二充分溶解待用；用不完的试剂分 装后-20℃保存，禁止反复冻融。 4、 将工作液和试剂五置于 37℃预热 5 分钟。 5、 在 1mL 石英比色皿中加入 50μL 样本、50μL 试剂五和 900μL 工作液，立即混匀，记录 340nm 处初始吸光值 A1 和 1min 后的吸光值 A2，计算 ΔA=A1-A2。

注意：在该试剂盒中，若 ΔA 大于 0.1，需将样本用提取液稀释适当倍数后测定，使 ΔA 小 于 0.1 可提高检测灵敏度。计算公式中乘以相应稀释倍数。

 

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